單唾液酸四己糖神經節苷脂
...ngjíegānzhī英文:tetrahexosemonosialogandlioside單唾液酸四己糖神經節苷脂說明書:藥品名稱:單唾液酸四己糖神經節苷脂英文名稱:Monosialotetrahexosylganglioside別名:施捷因;甲捷單唾液四己糖神經糖甙脂;單唾液酸四己糖神經節苷脂...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經營養藥;藥物抗鏈球菌溶血素“O”測定(抗“O”)
...炎,腎病綜合徵等。化驗取材:血液化驗方法:血液其他檢測化驗類別一:血液檢查化驗類別二:血液其他檢測參考資料:《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》
化驗及醫學檢查甲捷單唾液四己糖神經糖甙脂
單唾液酸四己糖神經節苷脂說明書:藥品名稱:單唾液酸四己糖神經節苷脂英文名稱:Monosialotetrahexosylganglioside別名:施捷因;甲捷單唾液四己糖神經糖甙脂;單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉;Monosialotetmhexosylganglioside分類:神經系...
鞘脂
...則與其氨基結合形成酰胺鍵。鞘脂分成鞘磷脂、腦苷脂和神經節苷脂3類。鞘磷脂(sphingomyelin)是最普通的鞘脂,其極性頭是磷酰膽鹼或磷酰乙醇胺。雖然在化學上鞘磷脂與磷脂酰膽鹼和磷脂酰乙醇胺不同,但三者的構象和電荷...
多肽/多種神經節苷脂
...zhǒngshénjīngjíegānzhī英文:Polypeptide/Gangliosides多肽/多種神經節苷脂說明書:藥品名稱:多肽/多種神經節苷脂英文名稱:Polypeptide/Gangliosides別名:全威凱洛欣;腦苷肌肽;CattleEncephalonGlycosideandIgnotin分類:神經系統藥物神經細胞...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經營養藥;藥物CM1神經節苷脂沉積症
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂貯積症
...M1shénjīngjíegānzhīzhùjīzhèng英文:CM1gangliosidosis概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常副蛋白血癥周圍神經病
...被認爲是免疫介導的周圍神經病的相關抗原。鞘糖脂包括神經節苷脂(GM)和硫酸糖苷脂,前者根據所含唾液酸數量的不同又可分爲GM1、GM2、GD1a、GD1b、GT1B、GQ1b和LM1。後者包括腦硫脂和SGPG(sultate-3-glucuronylparagloboside),其中SGPG...
疾病;神經內科;脊神經疾病CM1黑蒙性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常