關於印發《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試行)》的通知
...辦法(試行)》,爲規範申請註冊的保健食品樣品試製和試驗現場覈查工作,我局制定了《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試行)》,現予印發並於2005年7月1日起正式實施。 鑑於《保健食品註冊管理辦法(試行)》...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規美被指曾針對中國試驗生物武器可致水稻減產
...件顯示,20世紀60年代初,美軍在日本沖繩進行生物武器試驗,針對“中國和東南亞國家。東南亞地區亦是目標除沖繩,美軍還在美國本土及中國臺灣進行生物武器試驗。文件顯示,這種生物武器針對中國和東南亞地區。此次...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Hp快速尿素酶試驗及14C-尿素呼吸試驗診斷幽門螺桿菌感染的應用價值
【摘要】目的本文回顧分析Hp快速尿素酶試驗及14C-尿素呼吸試驗對Hp診斷的意義。方法對571例胃鏡受檢患者用快速尿素酶試驗作Hp檢測,對391例胃鏡受檢患者用14C-尿素呼吸試驗作Hp檢測,以組織學檢查結果作爲“金標準”對照。...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第10期IL-1受體相關激酶1和2協同調控IL-1誘導的NF-κB活化
...鍵詞:白細胞介素1;白細胞介素1受體相關激酶;反義寡核苷酸;核因子-κB 【摘要】 目的 研究白細胞介素1受體相關激酶1(IRAK-1)和IRAK-2在白細胞介素1(IL-1)誘導核因子-κB(NF-κB)活化中的作用。方法 Lipofectin介導反...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學心得安試驗164例臨牀觀察及意義
【摘要】目的用客觀指標觀察心得安試驗在臨牀鑑別診斷中的作用。方法隨機選擇符合心得安試驗標準的病人。先做對照心電圖(ECG)口服心得安20mg,於2h之內複查ECG,觀察服藥前後的ST-T改變。結果心得安試驗陽性率陰性率,...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第10期;臨牀醫學新藥審批辦法(局令第2號)
...第四章新藥的臨牀研究第十一條新藥的臨牀研究包括臨牀試驗和生物等效性試驗。第十二條新藥的臨牀試驗分爲Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期臨牀試驗:初步的臨牀藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對於新藥的耐受程度和藥物...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規共軛亞油酸的毒理學研究
...的生物安全性。方法對共軛亞油酸樣品進行小鼠急性毒性試驗和小鼠遺傳毒性試驗。結果小鼠急性和遺傳毒性測試均爲陰性。對大鼠餵養30日的試驗表明,在試驗期內各實驗組動物生長髮育良好,體重、食物利用率、血常規、血...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第18期;論著關於印發《疫苗臨牀研究報告基本內容書寫指南》的通知
... 疫苗臨牀研究報告基本內容書寫指南 一、I期臨牀試驗 1.首篇(包括封面、目錄、研究摘要略表等) 2.引言 3.試驗目的 4.試驗管理 5.試驗總體設計及方案的描述 6.對試驗設計的考慮 7.受...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規免疫診斷複習題
一、選擇題A型題1.免疫妊娠試驗屬於A.反向間接凝集B.直接凝集C.間接凝集D.協同凝集E.間接凝集抑制2.哪個不能用於免疫標記技術的示蹤物質:A.熒光素 B.放射性同位素C.酶D.化學發光物質E.免疫毒素3.分離淋巴細...
醫源資料庫;醫源習題集;醫學免疫學《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)附件一:中藥、天然藥物註冊分類及申報資料要求
...,輔料來源及質量標準。 13、確證化學結構或組分的試驗資料及文獻資料。 14、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。 15、藥品標準草案及起草說明,並提供藥品標準物質及有關資料。 16、樣品檢驗報告書。 1...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規