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杭州市公共場所控制吸菸條例
...共場所室內區域可按本條例第七條規定的要求劃定吸菸區或者設置專用吸菸室，吸菸區或者專用吸菸室以外的區域禁止吸菸：（一）經營性洗浴中心（含浴室）、足浴、按摩保健、美容美髮場所的服務區域；（二）歌舞、遊藝娛...
法規文件 -
醫療器械監督管理條例
...療器械的境外生產企業，由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業法人作爲代理人，向國務院食品藥品監督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區）主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件。備案資料...
法規文件 -
山東省藥品使用條例
...進藥品，應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授權委託書等有效證明文件，妥善保存加蓋供貨單位原印章的複印件，並應當驗明藥品合格證明。第九條用藥人購進藥品，必須建立和執...
法規文件 -
醫療器械生產監督管理辦法
...術人員；（二）有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；（三）有保證醫療器械質量的管理制度；（四）有與生產的醫療器械相適應的售後服務能力；（五）符合產品研製、生產工藝文件規定的...
部門規章；醫療器械 -
藥品說明書和標籤管理規定
...傳產品的文字和標識。第四條藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標籤，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書。第五條藥品說明書和標籤...
法規文件 -
湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...對在藥品、醫療器械流通監督活動中做出顯著成績的單位或者個人，縣級以上人民政府或者縣以上藥品監督管理部門應當給予表彰、獎勵。第二章藥品流通：第六條藥品生產、經營和使用單位應當按照依法覈准的生產、經營、使...
管理條例；法規文件 -
江蘇省藥品監督管理條例
...註冊申報的處方和生產工藝組織藥品生產；如需改變處方或者改變影響藥品質量的生產工藝，應當按照有關規定申報並獲得批准。藥品生產企業生產藥品使用的原料、輔料以及直接接觸藥品的包裝材料和容器應當符合國家有關規...
管理條例；法規文件 -
食品檢驗機構資質認定管理辦法
...和能力，是否符合食品安全法律法規的規定以及相關標準或者技術規範要求實施的評價和認定活動。第三條對向社會出具具有證明作用的數據和結果的食品檢驗機構開展資質認定活動應當遵守本辦法。第四條國家質量監督檢驗檢...
法規文件；管理辦法 -
中華人民共和國政府信息公開條例
...條例所稱政府信息，是指行政機關在履行職責過程中製作或者獲取的，以一定形式記錄、保存的信息。第三條各級人民政府應當加強對政府信息公開工作的組織領導。國務院辦公廳是全國政府信息公開工作的主管部門，負責推進...
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雲南省藥品管理條例
...格的，發給認證證書。第十條經國務院藥品監督管理部門或者省人民政府藥品監督管理部門批准，藥品生產企業可以委託或者接受委託生產藥品。第十一條經省人民政府藥品監督管理部門批准，中藥生產企業可以委託其他具備相...
管理條例；法規文件