第二節 深反射異常
...肌及其它腱反射亢進、病理徵陽性。 (五)先天性肌營養不良(congenitalmusculardystrophy) 屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。男女均可見。病兒出生時即顯示肌張力降低和肌無力,以肢體與軀幹肌最爲明顯...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Eaton-Lambert氏綜合徵
...肌萎縮。(三)肌營養不良症(myodystrophy) 是一組與常染色體顯性或隱性遺傳有關的肌肉變性疾病,以肌無力、萎縮或假性肥大爲主要的臨牀徵象。肌無力呈緩慢性加重,肌萎縮分佈有和特徵性。(四)多發性肌炎(polymyositis...
求醫問藥;疾病大全;頭部點狀骨骺發育異常
...但有人認爲本病有遺傳性,並根據其X線的表現而分爲常染色體隱性及顯性遺傳兩種。【病理改變】在顯微鏡下可見,骨骺血管及成軟骨細胞成熟非常不規則。異位的骨化區,以及有鈣鹽沉積的軟骨樣組織即構成了X線上的斑點。...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科帕金森病發病機制的研究現狀
...因的研究在對家族性PD相關基因的研究中,已經發現10個染色體位點以孟德爾遺傳方式與PD連鎖,分別命名爲PARK110。其中5個涉及常染色體顯性遺傳,4個以常染色體隱性遺傳方式傳遞,另外1個可能與晚發性散發PD有關。此外,以...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第6期肌陣攣性小腦協調不能研究進展
...7~21歲發病,可發生於同一家族中,男女均可發病,爲常染色體顯性遺傳外顯不全或常染色體隱性遺傳,故散發居多。突出表現爲動作性肌陣攣、癲癇發作和小腦性共濟失調。肌陣攣表現爲短暫的、突發的、無規律性的肌肉收縮...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學腦膜刺激徵
...。(十二)艾滋病(acquiredimmunodficiencysyndrome,AIDS)40%~50%成人及70%~80%兒童有神經系統功能障礙,其病原爲人類免疫缺陷病毒(HIV)直接感染神經系統,引起原發性急性腦膜炎和慢性腦膜炎。前者表現爲急性精神症狀、意識障礙...
求醫問藥;疾病大全;頭部第十六章 腦膜刺激徵
... (十二)艾滋病(acquiredimmunodficiencysyndrome,AIDS)40%~50%成人及70%~80%兒童有神經系統功能障礙,其病原爲人類免疫缺陷病毒(HIV)直接感染神經系統,引起原發性急性腦膜炎和慢性腦膜炎。前者表現爲急性精神症狀、意識障礙...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第三節 傷寒與副傷寒
...世以前,傷寒的病死率約爲20%,大都死於嚴重的毒血癥、營養不良、肺炎、腸出血及腸穿孔。自應用氯黴素等抗菌藥物以來,病死率明顯下降。 [治療] (一)一般治療 1.隔離與休息給予消化道隔離,臨牀症狀消失後...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;傳染病學脊髓灰質炎
...誘導中和抗體的產生,VP1對人體細胞膜上受體(可能位於染色體19上)有特殊親和力,與病毒的致病性和毒性有關。VP0最終分裂爲VP2與VP4,爲內在蛋白與RNA密切結合,VP2與VP3半暴露具抗原性。人類腸道病毒的分子結構大致相同。...
求醫問藥;疾病手冊;感染與傳染病科271例常染色體顯性遺傳性多囊腎病患者臨牀分析
...日中華腎臟病雜誌2005Vol.21No.3P.133-1387(上海)爲了瞭解常染色體顯性多囊腎病(ADPKD)患者臨牀特點、治療情況及療效,研究者回顧性分析271例ADPKD患者臨牀資料,並計算GFR和腎體積。作腎臟體積與腎功能、血壓、血尿及蛋白尿之間...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關