膠質瘤患者樹突狀細胞在裸鼠體內外誘導抗腫瘤免疫
...(加入凍融抗原)、未負載組(加入培養基)。7天收集懸浮細胞即爲DCs。用CD86、CD1a、HLA-DR、CD54、CD83McAb標記,流式細胞術檢測DCs表面分子。1.2.3DCs激活T細胞將T細胞製成1×106細胞/ml懸液,加入24孔培養板(1ml/孔)。DCs經絲裂...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第4期中性粒細胞鹼性磷酸酶活性定量測定法
...靜置10分鐘。待紅細胞沉降界面清晰時,小心吸出上層懸浮液,置於小離心管中,加入2倍生理鹽水,搖勻後離心(2500轉/分鐘)8分鐘。取出上清液棄去,保留沉澱。再向有沉澱的離心管加生理鹽水2ml,混勻,再...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術雙花對人黑素細胞增殖及黑素合成的影響
...PBS洗2次,每組分別計數細胞,分別加入0.2ml雙蒸水使細胞懸浮1min,然後加入500μl乙醇和500μl乙醚的混合物室溫下放置15min,置離心機中以3000轉/min離心5min,去上清液,沉澱中加入1mol/LNaOH(含10%DMSO)1ml,於80℃下30min,加入4ml...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第8期人類距離研製出真正的艾滋病疫苗還很遠
...地研究基因突變。果蠅細胞有很多優勢,它可以高密度地懸浮無血清培養,而且細胞可以懸浮生長,每毫升可達1000萬到1億個,一般哺乳動物的細胞每毫升只能培養100萬個,培養起來更復雜,價格更昂貴。作者:
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS骨髓基質幹細胞移植對大鼠脊髓損傷後BDNF與GAP43基因表達的影響
...露骨髓腔,用DHanks注射器反覆沖洗骨髓腔,收集骨髓細胞懸浮液,接種在塑料培養瓶中,37℃,5%CO2培養,第3d半量換液,以後每隔3d全量換液,11~14d細胞接近融合時,棄培養液,PBS輕洗3次,加入0.125%胰酶(含0.01%EDTA)消化2min,用...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第18期雙相陶瓷生物活性骨的製備及其細胞相容性研究△
...代,傳代細胞貼壁較快,剛傳代時呈圓形,可見大量細胞懸浮,核透亮,2h後少量細胞開始貼壁,細胞形態由圓形向梭形轉化,之後可見細胞貼壁散在分佈,貼壁細胞呈單層生長,伸展爲梭形。第3代細胞形態爲成纖維細胞樣,細...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第19期外周血MSCs的分離培養及對GCSF的動員反應
...種於培養瓶,置於5%CO2、37℃孵箱。48h後全量換液,去除懸浮細胞,以後3~4d半量換液。細胞達80%~90%融合後,用0.25%胰酶消化傳代。1.3GCSF對大鼠MSCs的動員效應1.3.1實驗分組2月齡的8只SD大鼠分爲2組。正常對照組(BMN表示骨髓源...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第4期大鼠骨骺幹細胞的分離鑑定及其永生化細胞株的構建
...pH7.4,1mmol/LMgCl)離心洗滌細胞2次。用20μl冰PB-蔗糖重新懸浮細胞,加入質粒pCMVSV40T/PUR1.0μg,輕輕混勻。移入0.2mm的電轉杯中冰浴5min。電轉參數設置:總電壓200V,調幅100%,調頻40kHz,脈衝時間1ms,脈衝值5,脈衝間隔1s。電...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第16期副粘病毒融合蛋白分子上特異性細胞融合作用位點的初步確定
...T7-gal質粒DNA。16h後,用胰酶消化各孔細胞,離心洗滌後,懸浮於0.8mlBHK21細胞培養液。將兩系列細胞各0.1ml(105),混勻後加入96孔平底培養板。37℃培養5h後,每孔加入10μl10%NP-40,室溫搖擺震盪30min。取50μl上清與等量的濃度爲16mmol/L...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學吸附澄清技術在中藥製劑中的應用
...無需成分2.發展:在公元1世紀:使用鋁釩土和石灰澄清懸浮濁19世紀:運用無機凝聚劑作爲懸浮液的澄清劑20世紀50年代:澄清技術廣泛地用於各工業部門的固液分離過程。二、優點:傳統醇沉法的缺點:1.有效成分大量損失2...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術