心輸出量
...分鐘輸出量約爲5.5升,心輸出量的確定,可直接測定動物心室的容量,或通過心縮期、心舒期的投影照像間接測出心室容量再乘以心率來求得。另外,往靜脈中注射染料或放射性同位素,再從動脈血測定其稀釋度間接計算心輸出...
生物學每搏輸出量
...ūchūliàng英文:strokevolume每搏輸出量是指一次心搏,一側心室射出的血量,簡稱搏出量。左、右心室的搏出量基本相等。搏出量等於心舒末期容積與心縮末期容積之差值。心舒末期容積(即心室充盈量)約130~145毫升,心縮末期...
生物學核聽診器檢測心功能
...器檢測心功能適應證:核聽診器檢測心功能適用於左、右心室心功能檢測。用於冠心病、風心病、先心病、高血壓等的輔助診斷;心肌損傷、心肌病、心力衰竭的檢測與監測;監測心臟病治療的響應。準備:1.示蹤劑99mTc(首次...
醫療技術名LQTS
...性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病...
疾病長QT綜合徵
...性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病...
疾病復極延遲綜合徵
...性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合症
...性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病...
疾病;心血管內科;心律失常QT間期延長綜合徵
...性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合徵
...性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病...
疾病MAT
...理基礎可能是阻塞性肺氣腫,使肺動脈壓力過高,繼發右心室肥厚及右心房擴大、缺血、纖維化等。(2)心力衰竭:MAT患者常伴有心力衰竭,可高達13%~32%。心力衰竭的缺氧和血中腎上腺素水平高。可能促發MAT。伴充血性心力...
疾病;心血管內科;心律失常;房性心律失常