貴州不同產地天花粉藥材中多糖的比較研究
...條件的選擇:在提取天花粉多糖時,分別考察了迴流提取時間1h、2h、3h,測得的含量較接近,而1h提取時間短,故確定以提取1h爲天花粉多糖提取方法。本實驗對貴州9個不同產地天花粉藥材進行了測定,不同產地的天花粉雖在含...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2008年第6卷第1期原發性低顱壓的MRI表現(附4例報吿
...時間,也會導致輕度的T1效應,所以由Gd對比劑引起縮短T1弛豫時間在FLAIR圖像上也表現爲高信號。另外,Gd對比劑滲入含較高蛋白的硬膜下積液中,改變了局部積液的弛豫時間,在間隔相當於水的T1弛豫時間後(TI)使用90脈衝時,含...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第12期丹七滴丸的質量標準研究
...定,以外標計算,在本色譜條件下丹蔘素鈉對照品的保留時間和樣品中丹蔘素鈉的保留時間均約爲12min。 2.3.5測定波長的選擇精密量取丹蔘素鈉對照液置比色皿中在波長200~400nm之間測定吸光度,確定最大吸收波長爲280nm。 2....
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第5期高效毛細管電泳法在尼可地爾及其分解物控制分析中的應用
...液沖洗約5min,以保證毛細管電泳圖的重現。壓力進樣,時間6s。分離電壓23kV,毛細管工作溫度:22±10C,測定波長:264±2nm。數據採集與分析用美國貝克曼公司隨機所帶軟件進行處理。3結果與討論3.1緩衝溶液離子濃度及電壓對...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法測定三羥乙基蘆丁的血藥濃度
...5mL.min-1;熒光檢測波長360nm/470nm。3 內標爲尋求一個保留時間適宜又在相同激發波長下有較強熒光的物質作內標,經用1-氯-2-丙醇合成,在三羥乙基蘆丁的5位羥基上接一分子異丙醇,經柱層析分離得3,4,7-3[o-羥乙基]5-...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效毛細管電泳法測定注射用鹽酸頭孢吡肟的含量
...檢測波長:254nm;採用壓力進樣,進樣壓力爲50kPa,進樣時間爲5s;緩衝液:30mmol/L硼砂溶液(pH9.2)。每次進樣前用運行電泳緩衝液沖洗毛細管柱lOmin,每次分析後用0.1mol/L,的氫氧化鈉沖洗2min,水沖洗10min。所用溶液均經0.45μm纖...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜檢測熟食肉製品中人工合成色素的研究
...的高效液相色譜法。方法採用HP-ODS4.6×125mm色譜柱,分析時間10min左右,流動相爲甲醇-0.02mol/L乙酸銨,流速1.0ml/min,波長254nm。結果線性關係良好,4種人工合成色素的回收率在96.0%~103.0%之間,變異係數2.91~3.50,最低檢出量檸檬...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期痕量氨基糖和中性單糖的高校毛細管電泳及液相色譜分析
...近年陸續有報道,其中在提高衍生反應轉化率、縮短反應時間、降低衍生反應溫度以利於保持寡糖結果的完整性等方面,都還有待於進一步改進和提高。HPCE是近年發展起來的一種新型的分離分析技術。由於它具有快速分離、高...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定三棱超臨界萃取物中蘆丁的含量
... 2.1三棱超臨界提取物中蘆丁的薄層鑑別 2.1.1供試品溶液的製備 三棱生藥粉碎、過40目篩、60℃烘乾6h,精確稱1000g過篩的三棱粉,加入180ml夾帶劑,充分混合過夜,然後置於萃取釜中。對萃取釜、解析釜Ⅰ、解析釜Ⅱ分別...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文頂空毛細管氣相色譜法測定胸腺五肽中乙醚殘留量
...;分流比:60:1。 樣品瓶加熱溫度:85℃;平衡時間:30min;樣品環溫度:90℃;樣品轉移線溫度:90℃;加壓時間:0.1min;進樣時間:1min。 2.2溶液及試樣製備 2.2.1內標溶液製備精密量取乙醇10.00mL(7.8900g)於100mL...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第12期