《Cell》文章揭示腫瘤與染色體重排新機制
...NARearrangementswithTP53Mutations”的文章,報道了大規模的複雜染色體重排,並提出一種基因突變和染色體碎裂之間的聯繫,爲解析某些特定的惡性癌症亞型的遺傳基礎提作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第四節 免疫球蛋白基因的結構和抗體多樣性
...gκ、Igλ和IgH基因所編碼。Igκ、Igλ和IgH基因定位於不同的染色體上(表2-5)。編碼一條Ig多肽鏈的基因是由在胚系中多個分隔的DNA片段(基因片段)經重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假說,認爲Ig的V區和C區是由分隔存...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學三、免疫球蛋白基因表達的調節
...因排斥現象(allelicexclusion)。編碼人Ig重鏈基因位於第14對染色體上,在B細胞發育過程中,這一對同源染色體中僅有一條染色體Ig基因得到表達。例如一個人B細胞內來自母本的染色體上的Ig重鏈基因得到表達,則來自父本的第14號...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學重磅喜訊:全基因組測序助力準父母訂製雙胞胎!
...胎作診斷(此方法簡稱PGD),用以檢測胚胎的基因突變和染色體異常,從中選擇最符合優生條件的那一個胚胎植入母體。PGD技術是指從體外受精第3日的卵裂球取1-2個細胞或第5第6日的囊胚取3-10個外滋養層細胞,進行遺傳學分析...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞女院士《Nature》破解iPS瓶頸DNA去甲基化問題
...的研究興趣在於幹細胞分化過程的調控研究和細胞核基因重排研究。將疾病患者體細胞重排爲病人特異性的誘導多能幹細胞是再生醫學的一個新的創舉。然而,誘導iPS細胞一直存在很多技術上的瓶頸問題,這些瓶頸問題包括:體...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究卵巢原發性瀰漫性大B細胞淋巴瘤臨牀病理觀察
...;7.0cm×7.0cm大小包塊,質硬,有壓痛;右側附件未捫及異常。陰道B超示:左側附件可探及80mm×70mm大小的囊性包塊,右側附件可探及50mm×40mm大小包塊。臨牀診斷:雙側卵巢腫瘤。擬行手術,術中見:子宮大小正常,左...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第7期科學家揭示癌細胞中的“混沌”
許多癌細胞的一個驚人特徵是,它們染色體中的DNA混雜在一起。包含多個基因的DNA片段從它們的染色體中被移出並被重新插入另外的位點。這種重排可能會削弱細胞的調控系統,因爲這可能會削減基因或將基因從控制它們活性的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關4-2-3真核基因表達調控的特點
...少有以下現象: 染色質結構影響基因轉錄細胞分裂時染色體的大部分到間期時鬆開分散在覈內,稱爲常染色質(euchromatin),鬆散的染色質中的基因可以轉錄。染色體中的某些區段到分裂期後不像其他部分解旋鬆開,仍保持...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學PKD1,Polycystin與成人型多囊腎病
提要常染色體顯性多囊腎病是最常見的遺傳病之一,其中突變率最高的基因pKD1被克隆後,該基因的蛋白產物polycystin也已編碼合成,1996年以來開展了初步的活體研究,在此基礎上進一步提出本病發病機理的假說,及展望未來工作...
合作平臺;醫學論文;外科論文;泌尿生殖外科學抑癌基因WWOX的研究進展
...因WWOX的研究進展作一綜述。 1結構和特徵 結構性染色體脆性位點(commonfrigalofsites;CFSs)在所有的真核細胞中發現,是染色體的一個基本特徵,近80%的結構性脆性位點已經被描述,常見的是FRA3B(3p14.2)和FRA16D(16q23.3-q24.1...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;綜述