放射工作衛生防護管理辦法
...的健康管理應當按《放射工作人員健康管理規定》執行。第四章檢測機構第三十三條從事放射防護評價、檢測和個人劑量監測等工作的檢測機構,應當具備相應條件並取得省級以上衛生行政部門的資質認證。取得資質認證的檢測...
法規文件預防接種異常反應鑑定辦法
...預防接種異常反應鑑定收費標準按照國家有關規定執行。第四章鑑定第十九條負責鑑定的醫學會應當根據受理的預防接種異常反應鑑定所涉及的學科專業,確定專家鑑定組的構成和人數。專家鑑定組人數爲5人以上單數。專家鑑定...
法規文件有機產品認證管理辦法
...售有機產品,保證有機產品的生產和銷售數量的一致性。第四章認證證書和標誌:第二十二條國家認監委規定有機產品認證證書的基本格式和有機產品認證標誌的式樣。第二十三條有機產品認證證書應當包括以下內容:(一)獲...
法規文件;管理辦法醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...、報告發放等內容。質量管理記錄保存期限至少爲2年。第四章醫療機構臨牀實驗室安全管理第三十三條醫療機構應當加強臨牀實驗室生物安全管理。醫療機構臨牀實驗室生物安全管理要嚴格執行《病原微生物實驗室生物安全管...
法規文件中華人民共和國職業病防治法
...護管理措施情況的監督檢查,依法行使職權,承擔責任。第四章職業病診斷與職業病病人保障:第四十四條醫療衛生機構承擔職業病診斷,應當經省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批准。省、自治區、直轄市人民政府衛...
法規文件新食品原料安全性審查規程
...作,但根據需要可向專家評審委員會介紹覈查有關情況。第四章審查與批准:第十七條專家評審委員會通過評審對新食品原料做出技術評審結論。技術評審結論分爲4類:延期再審、建議不批准、終止審查和建議批准。第十八條...
新食品原料;法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...廣告進行藥品宣傳。醫療機構配製的製劑不得發佈廣告。第四章藥品交易會管理:第二十八條舉辦藥品交易會,舉辦者應當向所在地盟行政公署、設區的市人民政府藥品監督管理部門登記備案。第二十九條參加藥品交易會的單位...
法規文件病原微生物實驗室生物安全管理條例
...該委員會承擔本地區實驗室設立和運行的技術諮詢工作。第四章實驗室感染控制第四十二條實驗室的設立單位應當指定專門的機構或者人員承擔實驗室感染控制工作,定期檢查實驗室的生物安全防護、病原微生物菌(毒)種和樣...
法規文件熱化療
...體外循環灌注熱化療治療系統是國內首家應用體腔熱物理技術防治體腔種植轉移和治療癌性積液的新型醫療設備。此設備利用穿刺技術或術後留置導管技術,將熱灌注治療液或癌性積液在治療機內自動加熱後,通過密閉循環管路...
浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...式對藥品和醫療器械進行或者變相進行廣告宣傳和推薦。第四章監督管理:第三十六條食品藥品監督管理、衛生行政等部門應當按照法律、法規和本辦法規定,對醫療機構藥品、醫療器械使用情況進行監督檢查;對檢查中發現的...
管理辦法;法規文件