重磅喜訊:全基因組測序助力準父母訂製雙胞胎!
...胎作診斷(此方法簡稱PGD),用以檢測胚胎的基因突變和染色體異常,從中選擇最符合優生條件的那一個胚胎植入母體。PGD技術是指從體外受精第3日的卵裂球取1-2個細胞或第5第6日的囊胚取3-10個外滋養層細胞,進行遺傳學分析...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞誰在先?“雞基因組”和“雞蛋基因組”
...成串成簇排列。這類序列是不能轉錄的,一般多數分佈在染色體的着絲粒區域和端粒區域。由於高度重複序列在個體間呈高度變異性,因而表現出人類基因組的遺傳多態性。中度重複序列,一般指10份到幾百份拷貝的DNA序列,通...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第七節 惡性組織細胞病
...靜注 第1天靜注 第1天靜注 第1天口服 1~5天每2~周重複DAEP柔紅黴素 25mg/m2阿糖胞苷 100mg/m2足葉乙甙 70mg/m2強的松 40mg/m2靜注 第1~3天皮下2/日 第1~7天靜滴(2h)第5~7天口服 第1~7天每2~3周重複MOAP米託蒽醌 5mg...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學Morvan氏綜合徵
...根神經病(hereditarysensoryradicularneuropathy) 本病多數呈常染色體顯性遺傳。通常在20~30歲、偶爾在兒童起病,最突出的症狀爲足底受壓部位反覆發生潰瘍,最早出現的症狀常爲足底第一蹠骨頭部位皮膚黑痂,臥牀休息後可癒合...
求醫問藥;疾病大全;頭部端粒酶在惡性腫瘤診斷中應用的研究
...先決條件[1]。 1端粒、端粒酶 端粒是真核細胞染色體末端的特殊DNA-蛋白質結構,其DNA的特點是含有大量的(TTAGGG)n串聯重複並富含G的重複序列。端粒結構功能有2個:一是保護染色體基因組免受被降解或有害重組,二...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第1期新型基因敲入技術實現了外源基因的插入
...激活因子樣效應物核酸酶(TALENs),及通過精確融入目標染色體的系統(PITCh)介導的有規律間隔的短迴文重複序列聚集成功地實現了基因的插入。TALENs介導的PITCh可以使得外源供體DNA可以靶向有效地整合入人類及動物模型細胞...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞脆性X染色體突變的流行將帶來較大的健康風險
...過世代來積累,並且最終引發單一基因的突變引起脆性X染色體的產生。而且研究發現現在這在美國人中發生的頻率高於以前。這項研究也揭示了這種現象作爲遺傳基礎從一代傳遞到下一代而且不斷擴大,對於攜帶者的神經和生...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組垃圾DNA可促進癌症發展首獲證實
...型的基因以加快腫瘤的增長速度,還可影響淋巴瘤細胞中染色體的穩定性,而這一因素或可解釋霍奇金淋巴瘤爲何能逐步引起染色體的大範圍異常,以及染色體的不斷惡化。作者:
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關三維超聲在產科中的應用
...超聲檢查的重要組成部分。某些先天性面部畸形,通常是染色體異常或胎兒其它異常的一個指徵。三維超聲比二維超聲更能清晰地觀察胎兒面部解剖及其相互關係,國內外學者的研究表明[4],使用三維超聲表面和容積模式檢...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第15期男性不育89例患者的細胞遺傳學分析
...的細胞遺傳學分析(pdf) 據報道,在男性不育症中,因染色體異常所致佔2.2%~33.0%[1]。本文對近2年來我科進行不育諮詢的89例患者進行細胞遺傳學分析,結果報告如下。1資料與方法1.1一般資料2004年3月~2006年6月來我科進行不...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第15期