多發性骨髓瘤治療進展
...EFS率42%;有利預後因素包括:無“不利核型”(11q和13號染色體的任何易位或異常)、低β2-微球蛋白(β2-M)[3]。 從上述研究中可以看出,隨治療強度加大,減瘤效果越來越好。但是否治療越積極,患者的EFS期及OS期就越長...
合作平臺;醫學論文;外科論文;移植學第十七章 女性生殖系統--一、卵巢
...secondarypolarbody)。卵母細胞經過兩次成熟分裂,卵細胞的染色體減半,從二倍體細胞(46,XX)變爲單倍體細胞(23,X)。圖17-8成熟卵泡排卵模式圖 (三)黃體的形成和功能 成熟卵泡排卵後,殘留在卵巢內的卵泡壁塌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學鉤端螺旋體病
...腎、中樞神經系統損害;晚期多數病人恢復,少數病人可出現後發熱、眼葡萄膜炎以及腦動脈閉塞性炎症等。肺瀰漫性出血、肝、腎功能衰竭常爲致死原因。【診斷】鉤端螺旋體病是由致病性鉤端螺旋體(簡稱鉤體)所引起的急...
求醫問藥;疾病手冊;感染與傳染病科端粒DNA計算人壽命僅爲假說缺乏足夠證據支持
端粒 端粒是染色體末端的DNA重複序列,作用是保持染色體的完整性。DNA每次複製,端粒就縮短一點。一旦端粒消耗殆盡,染色體則易於突變而導致動脈硬化和某些癌症。因此,端粒DNA長度和人的年齡存在密切的關係,但所謂...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中國科學家在國際上首次建立全新植入前胚胎遺傳學診斷方法
...thaneuploidyandlinkageanalyses,高通量測序同時檢測突變位點、染色體異常以及連鎖分析),可以在早期胚胎階段對各種單基因遺傳疾病和染色體疾病同時進行精確診斷,以避免嚴重遺傳病患兒的出生。作爲植入前胚胎遺傳學診斷的新...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組成骨發育不全2例
...不良(periostealdysplasia)等,發病率爲1∶28500[1],是常染色體顯性遺傳,15%以上的患者有家族史。膠原分子缺陷、葡萄糖氨基糖胺(GAGS)基質改變、非膠原蛋白改變是成骨不全的主要病理基礎。該病可以分爲四種類型:1型:爲常...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第5期第三節 真核基因表達調控
...人基因組研究計劃(humangeneproject)完成,繪出人全部基因的染色體定位圖,測出人基因組109bp全部DNA序列後,要搞清楚人全部基因的功能及其相互關係,特別是要明瞭基因表達調控的全部規律,還需要經歷很長期艱鉅的研究過程。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學第二節 基因突變致蛋白質合成異常
...1)類α珠蛋白基因:人類α珠蛋白基因簇位於16p13,每條染色體上均有兩個α珠蛋白基因,因此,二倍體細胞中共有4個α基因,每個α基因幾乎產生等量的α珠蛋白鏈。此外,在類α珠蛋白基因簇中,還包括兩個ξ基因和一個假基因...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎13-3減數分裂
...-12),通過受精作用又恢復二倍體,減數分裂過程中同源染色體間發生交換,使配子的遺傳多樣化,增加了後代的適應性,因此減數分裂不僅是保證生物種染色體數目穩定的機制,同且也是物種適應環境變化不斷進化的機制。圖...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學唐氏綜合徵的產前篩查
【摘要】唐氏綜合徵是由於染色體畸變引起的最常見的染色體疾病,本文就唐氏綜合徵的篩查方法作一綜述。【關鍵詞】唐氏綜合徵;產前篩查唐氏綜合徵-目前是我市孕婦進行產前篩查的重點項目之一,它是由於染色體畸變引...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第5期