“定製”人造染色體可望治療血友病
在細胞裏添加一整條“定製”的人造染色體,可望成爲用基因技術治療遺傳疾病的一種新做法。加拿大一家公司用小鼠進行的初步試驗表明,人造染色體的確能使所需的基因發揮作用。基因是染色體上的片段,遺傳疾病是由基因...
行業資訊;臨牀快報;血液Nature發現影響減數分裂染色體交叉互換的關鍵蛋白
...一個調控蛋白可在卵子和精子生成過程中影響母本和父本染色體的遺傳物質互換。這一發現揭示了人體染色體錯誤及基因多樣性的根源,論文發表在《自然》(Nature)雜誌上。論文的資深作者JudithYanowitz博士是匹茲堡大學醫學院...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組染色體芯片技術大幅提高試管嬰兒成功率
...管嬰兒技術的成功率平均僅爲50%多,最大瓶頸就在於產前染色體異常的篩查。記者昨日獲悉,今年3月成立的染色體芯片產前診斷聯合實驗室(CMA),利用針對中國人羣定製的染色體芯片,能夠檢測出在常規染色體檢測中顯微鏡...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞888例遺傳諮詢者外周血染色體核型分析
針對染色體異常與不孕不育症、無精症、智力低下、原發閉經、不良孕產史等疾病的關係,我們對前來就診的888例遺傳諮詢患者進行了常規詢問病史、體檢、抽取外周血進行淋巴細胞培養、製片、G顯帶及染色體核型分析,共檢...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;其他7號和17號染色體數目異常增多預測淺表性膀胱癌復發的研究
【摘要】目的探討7號和17號染色體數目異常增多能否用於預測淺表性膀胱癌術後復發。方法應用7號和17號染色體熒光探針,通過在石蠟切片標本上進行細胞核雙色熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)反應,分析隨訪3年以上...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第3期浙江寧波檢出一例新染色體異常核型
...重點實驗室出具的一份鑑定書,確認該所檢出的一例人類染色體異常核型,屬於世界首報。醫學專家稱,這一發現,豐富了人類染色體異常核型項目庫的研究,爲人類診斷疾病提供了依據。染色體異常導致胎兒畸形去年6月,一...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組染色體掃描電鏡標本製備及觀察
...描電鏡用於觀察標本的表面形態。用戊二醛和鋨酸處理的染色體標本,經單寧酸(或硫卡巴肼)還原可獲得較好的導電染色效果。在掃描電鏡下可觀察到染色體的三維結構,也可用於常規染色體核型、G帶染色體核型、高分辨染色體...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術日本科學家發現8種與染色體數目異常相關的基因
...科學家25日報告說,他們在麪包酵母體內發現了8種與染色體數目異常相關的基因。由於人體內也存在類似基因,這項成果可能有助於研究染色體數目異常引起的流產和唐氏綜合徵等疾病。 人類染色體共有23對,46條。...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組寧波檢出一例人類染色體異常核型屬世界首報
...重點實驗室出具的一份鑑定書,確認該所檢出的一例人類染色體異常核型,屬於世界首報。 醫學專家稱,這一發現,豐富了人類染色體異常核型項目庫的研究,爲人類診斷疾病提供了依據。 染色體異常導致胎兒畸形 ...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組不孕不育132例患者染色體分析
【摘要】目的探討染色體異常與不孕不育的關係。方法對不孕不育患者進行外周血染色體核型分析。結果132例不孕不育患者中,異常核型30例,佔22.73%。結論染色體異常,尤其是性染色體異常是導致不孕不育的重要原因。【關鍵...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第6期