棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書山梨醇注射液
...且經腎臟排泄加快。【藥代動力學】靜脈注射後迅速進入細胞外液而不進入細胞內。利尿作用於靜注後0.5~1小時出現,維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用於靜注後15分鐘內出現,達峯時間爲30~60分鐘,維持3~8小時。本藥可...
藥品說明書亞葉酸鈣片
...抗甲氨喋呤引起的毒性反應。本品可限制甲氨喋呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨喋呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...和三價重金屬離子絡合形成可溶性複合物,由組織釋放到細胞外液,通過腎小球濾過,由尿排出;金屬絡合物在尿中排泄的高峯爲用藥後24~48小時。本品和各種金屬離子的絡合能力不同,其中以鉛爲最有效,其他金屬效果較差...
藥品說明書果糖二磷酸鈉注射液
...幹酶的活性產生藥理作用。外源性1,6-二磷酸果糖可提高細胞內三磷酸腺苷和磷酸肌酸的濃度、促進鉀離子內流、增加紅細胞內二磷酸甘油酸的含量、抑制氧自由基和組織胺釋放等多種藥理作用,能減輕機體因缺血、缺氧造成的...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...子量:247.72【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分,一爲氯乙胺部分,將氯解離...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...子量:247.72【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分,一爲氯乙胺部分,將氯解離...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用苯唑西林鈉
...萄球菌抗菌活性則遜於青黴素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。【藥代動力學】苯唑西林耐酸,口服可吸收給藥量的30%~33%。肌內注射苯唑西林0.5g,0.5小時達到血藥峯濃度(Cmax),爲16.7mg/L;劑量加倍,血藥...
藥品說明書;抗感染藥