黏多糖貯積症Ⅰ型
...粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖貯積病Ⅰ型,粘多糖病Ⅰ型,胡勒綜合徵,承霤病,脂肪軟骨營養不良,軟骨-骨營養不良,Hurler綜合徵,MPSI-H疾病代碼ICD:E76.0疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症(mucopolysaccharidoses,MPS)是一組由溶酶體異常...
疾病;風溼免疫科短指-球狀晶體異位綜合徵
...g疾病別名先天性營養不良中胚葉過度增生,短指-球狀晶體綜合徵,中胚層發育異常營養障礙,先天性中胚層二形性營養不良綜合徵,短指-晶狀體半脫位綜合徵,眼-短肢-短身材綜合徵,相反的馬方綜合徵,Weill-Marchesani綜合徵,Marchesani綜合...
疾病;兒科克汀病
...inism;cretin克汀病是一種呆小症,其發病原因是小兒甲狀腺功能不足所致。克汀病可分兩種:1.地方性克汀病:這是由於某一地區自然環境中缺乏微量元素——碘,影響甲狀腺素的合成,引起“大粗脖”,這種病多見於山區。母...
疾病頸蹼
...髮際線過低。可能爲生殖腺發育不全所致的Turner綜合徵或Hipplefeil綜合徵在頸部的表現。1938年Turner報告一種主要發生於女性的綜合徵,包括頸蹼,發育幼稚和肘外翻,稱之爲Turner綜...
兒童早老症
...,但還不能確定是常染色體隱性還是顯性遺傳。本病爲一綜合徵,特點爲發育延遲,至嬰兒時期就發生進行性老年性退行性改變。症狀體徵:身材矮小,體重下降且和身高不成比例,性發育不成熟。皮下脂肪組織減少。頭和麪不...
疾病;皮膚性病科小陰莖成形術
...因素有:①低促性腺激素的性腺功能減退:有時伴有某些綜合徵,如Kallmann(家族性促性腺功能減退性性腺功能低下)綜合徵、Prade-Willi(性幼稚-肌張力低)綜合徵等。這類性腺功能低下患者,可試用一療程人絨毛膜促性腺激素...
手術線粒體腦肌病
...線粒體腦肌病(mitochondrialencephalomyopathy)。本病爲一組臨牀綜合徵。症狀體徵線粒體腦肌病常見的臨牀綜合徵依次分述如下:1.線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)主要表現爲以四肢近端爲主的肌無力伴運動耐受不能。任何年齡均可發病,...
疾病;神經內科短小陰莖矯正術
...因素有:①低促性腺激素的性腺功能減退:有時伴有某些綜合徵,如Kallmann(家族性促性腺功能減退性性腺功能低下)綜合徵、Prade-Willi(性幼稚-肌張力低)綜合徵等。這類性腺功能低下患者,可試用一療程人絨毛膜促性腺激素...
手術促性腺素
...出血、顱內病變、腎上腺疾病、甲狀腺疾病和多囊性卵巢綜合徵引起的卵巢囊腫或腫大的患者禁用。3.卵巢早衰、早熟、絕經、卵巢功能不全、原因不明的陰道出血、子宮肌瘤、多囊泡性卵巢,懷孕或卵巢增大者禁用。注意事項...
小陰莖矯正術
...因素有:①低促性腺激素的性腺功能減退:有時伴有某些綜合徵,如Kallmann(家族性促性腺功能減退性性腺功能低下)綜合徵、Prade-Willi(性幼稚-肌張力低)綜合徵等。這類性腺功能低下患者,可試用一療程人絨毛膜促性腺激素...
泌尿外科手術;包皮及陰莖手術;手術