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家族性抗維生素D骨軟化症
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
腸液
...二指腸液：由勃氏腺分泌的，無色，粘性，鹼性。含有胃蛋白酶狀的蛋白酶，有凝乳、分解脂肪、分解澱粉的作用。可由機械刺激和腸內的脂肪促進其分泌。也含有活化胰液中胰蛋白酶原的腸激酶；（2）小腸液：由腸腺和上皮...
生物學 -
家族性抗維生素D佝僂病
...ishēngsùDgōulóubìng英文：familialvitaminDresistantrickets概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
紅細胞乙酰膽鹼脂酶
...）紅細胞乙酰膽鹼酯酶活性下降常見於陣發性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）和巨幼紅細胞貧血，但後者治療後可恢復正常。（2）新生兒紅細胞乙酰膽鹼酯酶活性偏低。附註：（1）標本嚴禁溶血。（2）以下物質可致標本活性下降：有...
化驗及醫學檢查；血液生化檢查；酶類測定 -
低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
家族性抗維生素D 佝僂病
拼音：jiāzúxìngkàngwéishēngsùDgōulóubìng疾病別名家族性低磷血癥,抗維生素D佝僂病(兒童)或骨軟化症(成人)。原發性低血磷性佝僂病,遺傳性或X連鎖低血磷佝僂病,家族性磷利尿症,遲髮型低血磷性軟骨病,伴性的低磷血癥性佝僂病,...
疾病；腎臟內科 -
神經棘紅細胞增多症
...ng英文：Neuroacanthocytosis疾病別名舞蹈病-棘紅細胞增多症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代...
疾病；神經內科 -
家族性脾性貧血
...口素質。疾病名稱：戈謝病英文名稱：Gaucherdisease別名：家族性脾性貧血；葡萄糖腦苷脂病；葡萄糖腦苷脂酶缺乏症；cerebrosidelipoidosis；cerebrosidosis；familialsplenicanemia；Gaucher病；glucosylceramidelipoidosis；戈謝脾腫大；腦甙病；腦甙...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]
...氨基酸和糖類溶液高滲壓的缺點。進入血液後與血中載脂蛋白C結合，在脂蛋白酶的作用下，三酰甘油分解成非酯化脂肪酸，提供機體能量和必需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可與血漿中白蛋白結合，或經肝臟氧化，轉化爲極低密度...
消化系統藥物；藥物；其他消化系統藥物