CM1家族黑矇性白癡
...運動並不消失。磁共振顯示豆狀核有雙側對稱性的高密度病變。CM1神經節苷脂貯積症的併發症:Ⅰ型CM1神經節苷脂貯積症病人可併發腰椎改變,眼底黃斑部有櫻桃紅斑點。還有肝脾腫大及多發性骨發育不良畸形,皮膚增厚。有時...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常家族性自主神經失調症
...些症狀提示累及中樞神經系統,但中樞神經系統未見類似病變,智力屬正常範圍。也有研究指出,患兒尿中的去甲腎上腺素、腎上腺素代謝產物香草酰扁桃酸(VMA)降低,高香草酸(HVA)大量增多,也可能是由於患兒體內兒茶酚...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...些症狀提示累及中樞神經系統,但中樞神經系統未見類似病變,智力屬正常範圍。也有研究指出,患兒尿中的去甲腎上腺素、腎上腺素代謝產物香草酰扁桃酸(VMA)降低,高香草酸(HVA)大量增多,也可能是由於患兒體內兒茶酚...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...些症狀提示累及中樞神經系統,但中樞神經系統未見類似病變,智力屬正常範圍。也有研究指出,患兒尿中的去甲腎上腺素、腎上腺素代謝產物香草酰扁桃酸(VMA)降低,高香草酸(HVA)大量增多,也可能是由於患兒體內兒茶酚...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性高乳糜微粒血癥
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥家族性紅細胞增多症
...氧的親和力增高,向組織釋放氧減少,組織缺氧引起代償性紅細胞增多症。本病系常染色體顯性遺傳病,故又稱“家族性紅細胞增多症”,但並非所有家族性紅細胞增多症都由異常血紅蛋白引起。家族性紅細胞增多症系常染色體...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病海洛因腎臟病
...感染後腎小球腎炎、由於慢性化膿性皮膚感染引起的腎臟澱粉樣變性、由於敗血症引起的急性感染性小管間質性腎炎和(或)由抗生素引起的急性藥物性小管間質性腎炎、由於乙型肝炎病毒感染引起的膜性腎小球腎炎等。濫用二...
疾病系統性澱粉樣變性
...ngxìngdiànfěnyàngbiànxìng英文:SA;systemicamyloidosis疾病別名澱粉樣變病,澱粉樣變性,澱粉樣變性病,澱粉樣變,amyloidosis疾病代碼ICD:E85.8疾病分類營養科疾病概述系統性澱粉樣變性是血液中漿細胞異常分泌的免疫球蛋白輕鏈,通過血液...
疾病;營養科乳腺結核
...,破潰後形成一個或數個竇道或潰瘍,分泌物稀薄伴豆渣樣物。潰瘍皮膚邊緣呈潛行性,分泌物塗片染色偶可找到抗酸菌。3.患側腋窩淋巴結可腫大。4.可伴有低熱、盜汗、血沉快。治療措施:1.增加營養、注意休息。2.全身抗結...
疾病咽部硬結病
...在鼻前庭、中隔及下甲端以及上脣等處,出現結節狀腫塊樣物,其色稍淡,表面粘膜光滑,有小血管擴張,質地較硬,咽部粘膜下有散在的、大小不等的、似針尖大、豆粒大或連成小片狀的結節樣突起。觸之硬,其表面可覆膿痂...
疾病