ASCO2014:厄洛替尼未能使非小細胞肺癌患者臨牀獲益
厄洛替尼可用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌三線治療。Br.21數據顯示,表皮生長因子受體(EGFR)陽性腫瘤(IHC/FISH法檢測)患者更有可能厄洛替尼治療獲益。日本安斯泰來製藥公司進行了一項...
藥品天地;專業藥學;藥學研究表皮生長因子受體抑制劑埃羅替尼對胰腺癌血管生成的影響
...消息,該項研究目的是觀察表皮生長因子受體抑制劑埃羅替尼對胰腺癌新生血管生成的影響,探討其對胰腺癌生長抑制的作用機制。方法①應用小管形成實驗觀察埃羅替尼(終濃度100μmol/L)對血管生成的影響,並與對照組(加...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關厄洛替尼能明顯延長患者的無惡化存活時間
近日,一項在歐洲進行的比較厄洛替尼與化療效果的隨機試驗(EURTAC研究)的結果顯示,與化療相比,一線藥物厄洛替尼能夠將表皮生長因子受體(EGFR)活化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者無惡化存活時間延長將近一倍。這項...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關白血病患者造血細胞移植後使用伊馬替尼安全
...城染色體陽性白血病患者清髓造血細胞移植(HCT)後,伊馬替尼按標準劑量強度預防性使用似乎安全。美國FredHutchinson癌症研究中心的PaulA.Carpenter博士及其同事指出,這類患者HCT後的經常復發。在HCT後早期使用伊馬替尼可能有效地...
行業資訊;臨牀快報;器官移植伊馬替尼可改善成淋巴細胞性白血病人的生存
...急性成淋巴細胞性白血病人在異體幹細胞移植前使用伊馬替尼(Imatinib)通常可使疾病完全緩解,生存率相應改善。天主教大學的李(SeokLee)和同事在5月1日《血液》雜誌(Blood2005;105:3449-3457)上指出,29名病人在常規化療中加用...
行業資訊;臨牀快報;藥理學美國FDA警告:肝損傷患者應謹慎服用厄洛替尼
...基因泰克公司告醫務人員的信,警告肝損傷患者使用厄洛替尼(erlotinib,商品名:特羅凱/Tarceva)應密切接受肝功能監測,必要時應中斷或停止用藥。 厄洛替尼單藥治療適用於至少接受過一次化療失敗的局部晚期或轉移性非...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應非小細胞肺癌治療的新方法:靶向MET激活
...利進入3期臨牀試驗階段,在該階段主要研究單藥(厄洛替尼+安慰劑)和聯合用藥(onartuzumab+厄洛替尼)對MET陽性的NSCLC患者的療效。 靶向作用於MET的激活過程 來自美國納什維爾SarahCannon研究所的DavidSpigel教授是這項研究...
藥品天地;專業藥學;藥學研究達拉菲尼與曲美替尼合併用於黑色素瘤的3期試驗獲得成功
...前,葛蘭素史克宣佈BRAF抑制劑達拉菲尼與MEK抑制劑曲美替尼的合併用藥證明與達拉菲尼單藥治療相比,使BRAFV600E/K突變陽性轉移性黑色素瘤患者的死亡風險降低29%。葛蘭素史克藥物研發總裁Vallance表示,“來自COMBI-d的這些最終生...
藥品天地;專業藥學;藥學研究美國臨牀腫瘤學會年會:靶向藥物只殺癌細胞
...名爲的TRUST的研究,結果顯示,靶向藥物特羅凱(又名厄羅替尼)有助於非小細胞肺癌患者延長生存期、改善生活質量、控制疾病症狀和癌症的進展。此次年會上,TRUST研究備受關注。專家指出,這是因爲它是迄今爲止規模最大...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關乳腺癌新藥來那替尼在臨牀試驗中取得“重大突破”
一項正在進行的試驗數據顯示:乳腺癌靶向治療新藥來那替尼即將獲得Ⅲ期試驗資格,用於治療HER2+/激素受體陰性(HR-)型乳腺癌患者。根據美國舊金山加利福尼亞大學約翰W·帕克博士所說,對患者進行標準新輔助療法+來那替...
藥品天地;專業藥學;藥學研究