腦癱病治療與康復的創新研究
...動型(hyperkinetorform);②肌張力障礙型(dystoniaform)3、共濟失調型(ataxiaform)4、混合型(mlxedform)二、病因及發病機制腦性病瘓的病因較爲複雜,許多患兒甚至找不到明確的病因其發病與產前、產時、產後短期內諸多因素關係...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥腦癱病治療與康復的創新研究(1)
...動型(hyperkinetorform);②肌張力障礙型(dystoniaform)3、共濟失調型(ataxiaform)4、混合型(mlxedform)二、病因及發病機制腦性病瘓的病因較爲複雜,許多患兒甚至找不到明確的病因其發病與產前、產時、產後短期內諸多因素關係...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥酒精中毒性腦病研究進展
...化,失去自制力,行爲怪異。(3)神經症狀:周圍神經病,共濟失調,手、舌及全身震顫。(4)其他症狀:面部毛細血管擴張、皮膚營養障礙、慢性胃炎、肝硬化等。 4分類 根據影像學表現[17~20],分爲五類。 4.1胼胝體...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第7期原發性嚴重聯合免疫缺陷病1例
...is)缺陷、ADA缺陷、網狀系統發育不良四類,均爲常染色體隱性遺傳。其中ADA缺陷病兒伴肋骨軟骨交界處呈喇叭形,網狀系統發育不良病兒伴粒細胞減少症、血小板減少症等,該病兒均不具備,可排除。其他兩類不能確定。因病兒...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第5期海洛因所致海綿狀白質腦病的影像學表現
...,年齡22~48歲,平均30.4歲。臨牀表現爲不同程度的小腦共濟失調,構音障礙。部分患者有四肢乏力、抽搐、昏迷等症狀。無發熱、頭痛及嘔吐病史。既往均曾吸食海洛因1~3年餘,有3例患者就診時主訴已戒毒2~3個月。吸毒方...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第5期第二十五章 遺傳諮詢
...方式亦稱孟德爾式遺傳。這種遺傳病又分常染色體顯性或隱性遺傳、X連鎖顯性或隱性遺傳、Y連鎖遺傳。 3.多基因遺傳病:有一定的遺傳基礎,有家族傾向,其遺傳形式是幾對基因或環境因素共同作用的結果。 目前...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學中國南方漢族健康人TATA結合蛋白基因三核苷酸重複變異研究
...SCA1、2、3、6、7和齒狀核-紅核-蒼白球路易體萎縮的67個常染色體顯性遺傳SCA家系的先證者、66例散發SCA患者及110名健康人進行TBP基因CAG/CAA重複次數分析。結果南方漢族健康人羣TBP基因CAG/CAA重複次數範圍爲26~43次,雜合頻率爲76.3...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組高雪病的診斷與治療
...典人。此型又進一步分爲三類。3a型以慢性進行性癡呆、共濟失調、痙攣狀態、以及眼球運動不能爲特徵。3b型突出表現爲內臟損害眼球運動不能而無其他神經症狀。3c型爲3型病變中最輕的一種,僅爲早期出現的眼球運動不能,...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;臨牀醫學動物所等發現舞蹈病神經元線粒體DNA氧化損傷的機制
亨廷頓氏舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳的神經退行性疾病,主要表現爲運動障礙、認知和精神紊亂,一般在發病後10-15年內死亡。該疾病的病理特徵是大腦紋狀體神經元的漸進性丟失,但亨廷頓基因突變導致紋狀體神經元選擇...
行業資訊;臨牀快報;神經科第三節 常見的原發性免疫缺陷病
...胞並將它們回輸病人以達到治療目的。 少數常染色體隱性遺傳SCID由位於第14號染色體上的嘌呤核苷磷酸化酶(purinenucleosidephosphorylase,PNP)基因缺失或突變所致,PNP將肌苷和鳥苷分別催化成次黃嘌呤和鳥嘌呤,PNP缺乏導致有毒...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學