羅氏爲首款乾性AMD藥物Lampalizumab啓動3期試驗
羅氏已經開始爲Lampalizumab的3期試驗招募患者,這款藥品用來治療乾性年齡相關性黃斑變性(AMD),這種疾病是失明的一個主要因素。如果Lampalizumab在試驗中顯示出療效,那這款藥物可能會成爲用於晚期形式乾性AMD的首款治療藥物,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究PD-1/PD-L1免疫競賽激烈上演——羅氏、默沙東率先公佈乳腺癌臨牀數據
...沙東(Merck)、百時美施貴寶(BMS)、阿斯利康(AZN)、羅氏(Roche)均在火速推進各自的臨牀項目。此次競賽中,百時美和默沙東稍微領先。百時美的PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)於今年7月獲日本批准,是全球批准的首個PD-1抑制...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏Gazyva治療無痛性非霍奇金淋巴瘤後期試驗達到主要終點
羅氏於2月4日表示,Gazyva(Obinutuzumab)用於無痛性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的一項3期試驗在獨立數據監察委員會確定試驗已達主要終點之後提前停止。該公司首席醫療官Horning評論稱,“我們很高興這項研究因其強勁數據而可以得到...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏計劃2006年初撤市抗HIV藥物“服妥美”
日前,羅氏公司宣佈,由於INVIRASE(沙奎那韋甲硫酸鹽)日益成爲沙奎那韋製劑的首選藥物,服妥美(FORTOVASE)在臨牀上的應用顯著減少,因此決定於2006年初停止服妥美的銷售,INVIRASE的500mg片劑和200mg膠囊兩種劑量的製劑仍將留...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS羅氏沼蝦
...美,營養豐富。除富有一般淡水蝦類的風味之外,成熟的羅氏沼蝦頭胸甲內充滿了生殖腺,具有近似於蟹黃的特殊鮮美之味。每百克蝦肉蝦肉含蛋白質20.6克,脂肪0.7克,並含有多種維生素及人體必須的微量元素,系高蛋白營養...
醫源資料庫;圖庫;食品圖庫抗流感藥“達菲”不良反應報告爲何慢半拍
...爲《洋藥不良反應傳到中國慢半拍》的報道,其中談到了羅氏的達菲、強生的芬太尼透皮貼劑、默沙東的萬絡等等出現的不良反應。作者在文中指出,“達菲在2006年11月遭到質疑,按照美國FDA的要求對達菲英文說明書進行了修改...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應羅氏單抗ActemraIII期臨牀研究結果理想
歐洲最大的製藥企業之一羅氏Roche在2007年6月6日對外公佈關於Actemra的III期臨牀研究結果,證實該藥能夠顯著改善風溼性關節炎的症狀。羅氏共組織了5個跨國III期臨牀研究,第一個在2007年初結束,達到了預期目標。這次報告的是5...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏旗下白血病新藥GA101在臨牀研究中勝過美羅華
羅氏旗下白血病試驗藥物GA101與美羅華相比,能更好的延遲特定血液腫瘤的進展。羅氏希望GA101能夠幫助公司避開美羅華廉價藥物的競爭,美羅華將於今年年底在歐洲失去專利保護。一項後期臨牀研究顯示,與美羅華相比,GA101(...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏在RNA藥物領域再發力與Santaris建立合作
2014年1月13日訊/生物谷BIOON/--三年前,製藥巨頭羅氏公司決定投入5億美元用於發展RNA類藥物,不過很快公司就發現在這一領域公司面臨的困難可能遠遠超出想象。不過現在羅氏公司決定捲土重來,並與Santaris公司進行戰略合作。...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞羅氏精神分裂症藥物兩項後期臨牀試驗以失敗告終
羅氏1月21日稱,該公司精神分裂症試驗藥物在兩項後期臨牀研究中未能明顯減少精神分裂症陰性症狀。第三項後期臨牀研究還在進行中。 全球大約有2600萬人患有精神分裂症,但目前對該病的一些陰性症狀——缺乏積極性及...
藥品天地;專業藥學;藥學研究