hIL-16cDNA的克隆、測序及在E.coli中的表達與純化研究
...,成功地表達了重組hIL-16。hIL-16cDNA的擴增:從人PBMC中提取總RNA,poly(T)8-12反轉錄cDNA,以半巢式PCR擴增出特異的DNA片段。hIL-16cDNA的克隆、測序與表達:利用E.coli表達載體pTrxFus,構建hIL16cDNA的重組質粒,轉化E.coli後,經色氨...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學脂質體介導的p53基因對肝癌細胞生長的抑制作用
...有合適的酶切位點,可進行定向克隆。 1.2.2 鹼裂法提取p53與pcDNA3質粒:挑取含有p53質粒的HB101菌種及含有pcDNA3質粒的DH5a菌種,分別接種於含氨苄的LB液體培基中,擴增培養後用鹼裂法分別提取p53與pcDNA3質粒。 1.2.3 p53質...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學rBPI23基因克隆與鑑定
...染引發的敗血症及其休克在臨牀有很高的死亡率,細菌脂多糖是感染過程中造成多器官功能衰竭和休克死亡的重要始動因子。因此,探求一種既能殺滅G-菌又能中和細菌脂多糖毒性效應的療法,成爲當今抗G-菌感染研究的熱點之...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學柴胡及其活性成分藥理研究進展
...離鑑定出約60種皁苷類化合物、上百種揮發油類化合物及多糖類成分。現代藥理研究表明,柴胡具有解熱、抗炎、保肝、抗菌、抗病毒、促酶分泌、抗腫瘤、抗氧化、調節免疫、抗驚厥、抗血小板凝集、促進細胞生長和抑制Na+-K+-...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;藥物與臨牀薄層掃描法測定康胃泰膠囊中黃芪甲苷的含量
...精稱供試品粉末10g,置帶塞三角瓶中,加甲醇80ml,超聲提取30min,過濾,殘渣分兩次各加甲醇40m1分別超聲提取15min,合併提取液,州收甲醇,殘留物加水約35ml,用水飽和的正丁醇蘋取5次,每次30ml,合併正丁醇萃取液,用0.1mo1/L...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文膜技術:化學工業的明天
...定的脫色作用,可降低產品色級,提高產品質量。超濾在多糖的分離提純方面也有應用,採用超濾膜技術處理多糖溶液具有收率高,不易破壞多糖的生物活性,能耗低等特點,適合工業化生產。”此外,高從堦認爲,在膜技術基...
醫藥經濟;生物技術;環保技術中國人幽門螺桿菌尿素酶B亞單位的基因克隆及序列分析
...爲華美公司產品。 1.2 方法 1.2.1 Hp基因組DNA的提取:按參考文獻[3]中的方法操作。 1.2.2 ureB DNA的擴增:取Hp基因組DNA5μ1作爲模板,按常規PCR法進行擴增,94°C預變性5min,加入4U的Taq DNA聚合酶,按如下參數循...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學HPLC測定血清中阿昔洛韋濃度的方法改進
...和Ace的峯型均無改善,且鹽易結晶析出,損害柱子。2.3 提取溶劑的選擇 分別用高氯酸、甲醇、乙腈、沉澱蛋白法處理血清樣品,直接取上清液進樣,結果:甲醇、乙腈沉澱效果良好,從經濟價廉考慮,選用甲醇。綜上所述,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文清火梔麥片含量測定方法
...415)爲流動相;檢測波長爲225nm。樣品一般以甲醇和乙醇爲提取溶劑。採用薄層掃描法時一般以硅膠GF254爲固定相,展開系統爲氯仿-醋酸乙酯-甲醇(20:15:2)、氯仿-甲醇(5:1)、氯仿-丙酮(12:2)。樣品一般以甲醇和乙醇爲提取溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例螺旋藻多糖抑制人肝癌細胞增殖的實驗研究
【摘要】目的研究螺旋藻多糖對體外培養的人肝癌細胞株(HepG-2)細胞生長的影響。方法MTT法測定螺旋藻多糖的抗腫瘤活性;光鏡觀察螺旋藻多糖對HepG-2細胞形態學的影響;流式細胞儀檢測螺旋藻多糖對HepG-2細胞週期的影響。結果...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第4期;論著