8O例青少年急性淋巴細胞白血病MICM分型與臨牀預後分析
...;Ph染色體陽性ALL(Ph+ALL)佔18.37%;超二倍體核型爲4.08%;初診時外周血白細胞計數>50×109/L者佔27.94%.經VDP(L)或CODP(L)治療4周完全緩解(CR)率達91.03%。中位隨訪24個月,接受化療(41例)和進行異基因造血幹細胞移植(14例)患者的3年預期無病生...
行業資訊;臨牀快報;血液施立明:院士從捉蝴蝶做起
...胞生物學系訪問學者。長期以來,施立明致力於真核細胞染色體結構與功能、細胞分類學、核型進化、減數分裂的細胞遺傳學、遺傳毒理學和輻射細胞遺傳學的研究,是我國動物細胞遺傳學的著名學術帶頭人。他倡導和創建了我...
醫學教育;人物專訪浙江寧波檢出一例新染色體異常核型
...重點實驗室出具的一份鑑定書,確認該所檢出的一例人類染色體異常核型,屬於世界首報。醫學專家稱,這一發現,豐富了人類染色體異常核型項目庫的研究,爲人類診斷疾病提供了依據。染色體異常導致胎兒畸形去年6月,一...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組華大基因無創產前基因檢測準確率99.9%
...個國家級專利獎。無創產前基因檢測技術即通過採集孕婦外周血(5ml),提取遊離DNA,採用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍體(包括21-三體即唐氏綜合徵、18-三體即愛德華氏綜合徵、13-三體...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞寧波檢出一例人類染色體異常核型屬世界首報
...重點實驗室出具的一份鑑定書,確認該所檢出的一例人類染色體異常核型,屬於世界首報。 醫學專家稱,這一發現,豐富了人類染色體異常核型項目庫的研究,爲人類診斷疾病提供了依據。 染色體異常導致胎兒畸形 ...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組急性混合細胞性白血病臨牀探討
...大5例,皮膚瘀斑2例,胸腔積液3例,心包積液1例。初診外周血常規血紅蛋白6.2~8.1g/dl,白細胞(2.3~81.1)×109/L,血小板(25~49)×109/L。1.2診斷分型根據張之南主編的《血液病診斷及療效標準》[1],細胞形態學和化學染色...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第6A期河南發現全新世界首報人類染色體異常核型
...州晚報訊:河南科技大學醫學院本月9日發現的一例“人類染色體異常核型”獲得中國遺傳學鑑定權威機構認定,確認是一例全新的“世界首報人類染色體異常核型”。 據悉,去年11月,一名女患者因原發性閉經、第二性徵不...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Ⅲ型成骨不全伴9號染色體臂間倒位1例報告
...膝關節向內翻強直,神經反射(-)。細胞遺傳學檢查(外周血G顯帶)患兒核型:46,xy,inv(9),(pter→p21::q21→p21::q21→qter),父母核型正常;X線攝片:頭顱骨內外板骨皮質變薄,腦回壓跡淺,顱縫分離,穹窿部擴大,蝶鞍平坦;...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第5期;病例報告多重RT-PCR技術聯合染色體核型分析在兒童急性淋巴細胞白血病診斷分型中的應用
...P.413-416爲了研究多重逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術聯合染色體核型分析在急性淋巴細胞白血病(ALL)診斷分型中的價值,採用多重RT-PCR技術,染色體R或G顯帶技術對50例兒童ALL進行分析。發現50例ALL患兒中18例分別具有11種融合基因,...
行業資訊;臨牀快報;血液多重RT-PCR技術聯合染色體核型分析在兒童急性淋巴細胞白血病診斷分型中的應用
...P.413-416爲了研究多重逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術聯合染色體核型分析在急性淋巴細胞白血病(ALL)診斷分型中的價值,採用多重RT-PCR技術,染色體R或G顯帶技術對50例兒童ALL進行分析。發現50例ALL患兒中18例分別具有11種融合基因,...
行業資訊;臨牀快報;血液