乳腺癌多藥耐藥機制及其逆轉劑的研究
...,所以一般認爲LRP主要通過核屏蔽機制引起MDR。1.2DNA拓撲異構酶(topoisomeraseⅡ,TopoⅡ)含量減少或性質改變TopoⅡ是在DNA複製、轉錄和染色體分離中起重要作用的核酶。生理狀態下,TopoⅡ可催化DNA螺旋的局部構型改變,降低ATP...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第17期天然抗癌藥物開發
...h;—拓撲替康和依立替康,其細胞毒作用來自於對拓撲異構酶1的抑制(一個重要的酶複合物與DNA“聚合和解聚有關)。深入研究發現很多其他類別的抗癌藥物也具有拓撲異構酶I的抑制活性,但只有少數新化合物具有此種活性...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第11期天然抗癌藥物開發
...h;—拓撲替康和依立替康,其細胞毒作用來自於對拓撲異構酶1的抑制(一個重要的酶複合物與DNA“聚合和解聚有關)。深入研究發現很多其他類別的抗癌藥物也具有拓撲異構酶I的抑制活性,但只有少數新化合物具有此種活性...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2011年第11卷第2期羥基喜樹鹼(HCPT)聯合化療消化道晚期惡性腫瘤68例臨牀觀察
...量生物鹼,屬於植物鹼類抗腫瘤藥物,可選擇性抑制拓撲異構酶(TopoⅠ),作用於細胞的S期,抑制DNA的合成。而日益受到重視[1]。同時,有資料表明,HCPT與5-Fu有相加或協同作用[2]。現將我科2001年3月~2002年8月應用HCPT治...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第18期雙靈固本散在急性白血病治療中的作用
...轉,說明應用CGLE的治療作用。CGLE可以破壞端粒酶、拓撲異構酶I、II(TopoI、II),增加已耐藥的白血病細胞對化療藥物的敏感性,以及增加免疫功能。 2.1.1端粒是位於真核細胞染色體末端的富含G的特殊結構,是由DNA組分和多...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;臨牀醫學頭頸部腫瘤多藥耐藥機制及逆轉劑研究進展
...轉移酶介導的MDR;(2)多藥耐藥相關蛋白介導的MDR;(3)拓撲異構酶Ⅱ介導的MDR。另外,還有許多機制如肺耐蛋白、轉移性抗原肽等具有三磷酸腺苷酶活性的跨膜轉運蛋白介導的MDR,增加二氫葉酸還原酶的產物而導致對抗甲氨蝶呤、...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;藥學胸腔內注射羥基喜樹鹼治療癌性胸水30例臨牀觀察
...低病員消耗。另一方面,羥基喜樹鹼可選擇性地抑制拓撲異構酶干擾DNA的複製,對多種腫瘤有明顯的抑制作用,尤其腹水型腫瘤作用更爲顯著,該方法採用局部用藥的方式,副作用小,對患者的打擊較小,尤其適用於一般情況較...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11A期直腸癌的診治進展
...)及raltitraxed引起臨牀上的廣泛關注。CPT-11是特異性DNA拓撲異構酶抑制劑,通過與拓撲異構酶和DNA形成的複合體穩定結合,特異性抑制DNA重連步驟,引起DNA單鏈斷裂,使DNA產生不可逆損傷。Oxaliplatin是第三代鉑類抗癌藥,其化學結...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期抑制消減雜交技術篩選肺炎鏈球菌多耐藥相關DNA片段
...外排作用;對喹諾酮類藥物的耐藥機制主要是由於2種拓撲異構酶DNA轉旋酶和DNA拓撲異構酶Ⅳ活性位點的共同改變[5,6]。但是否存在多耐藥相關基因及其他耐藥機制有待進一步研究。比較耐藥株與敏感株之間的基因組差異,無疑...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第4期雙靈固本散在急性白血病治療中的作用
...,說明僅用CGLE就有治療作用。CGLE可以破壞端粒酶、拓撲異構酶Ⅰ、Ⅱ(TopoⅠ、Ⅱ),增加已耐藥的白血病細胞對化療藥物的敏感性,以及增加免疫功能。 2.1.1端粒是位於真核細胞染色體末端的富含G的特殊結構,是由DNA...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期