強生重磅單抗藥物遭強仿這藥到底有多牛?
...目前在我國市場上的英夫利西單抗生產批文僅有一條,爲注射劑型,規格爲100mg/支,沒有進入醫保或基藥目錄。米內網—中國城市公立醫院化學藥終端競爭格局(全國放大版)數據顯示,2014年我國城市公立醫院免疫抑制劑市場中,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞人原發性膽囊癌單克隆抗體製備及其特異性研究
...105SGC-996膽囊癌細胞免疫3次,每次間隔2周,前兩次爲腹腔注射,末次爲尾靜脈注射[1]。末次免疫後3天取脾細胞;與小鼠骨髓瘤細胞SP2/0以5∶1比例在50%PEG1500作用下進行融合。用含HAT的DMEM培養液在96孔板中選擇培養,當雜交...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2006年第1卷第1期麗珠集團投身醫藥行業行列
...新建中試車間及實驗室。目前已有在研產品7個,其中,注射用重組人源化抗腫瘤壞死因子α單克隆抗體已獲國家食品藥品監督管理總局頒發的I期臨牀試驗批件。此次增資主要目的是爲滿足麗珠單抗公司未來經營資金需求,保障...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞託珠單抗治療早期風溼性關節炎獲批
...的白介素-6受體拮抗劑。此前,今年4月,歐盟已批准皮下注射型RoACTEMRA用於既往經一種或多種疾病相關的抗風溼藥物以及腫瘤壞死因子抑制劑治療反應不足或藥物不耐受的中度至重度活動性RA成人患者的治療。此次RoACTEMRA的獲批...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞IL-8單克隆抗體的研製及其生物學活性研究
...:IL-8在體外具有趨化中性粒細胞遊走的作用〔2〕,體內注射IL-8可有效提高外周血白細胞的數量〔3〕,在這些實驗中,通過加入適量IL-8單克隆抗體觀察抗體對IL-8生物學活性的拮抗作用。 趨化試驗〔2〕:96孔趨化板(ChemoTx,N...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學肺炎衣原體抗體的製備及應用
...菌株TW-183(2×108ifu)與300μl福氏完全佐劑混勻後皮下多點注射新西蘭白兔。雙向瓊脂擴散法鑑定血清抗體的效價爲1∶64,用硫酸銨鹽析法、DEAE-Sephadex-50層析法純化免疫球蛋白(IgG),然後用異硫氰酸熒光素(FITG)標記IgG。用Cpn-...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第5期;論著全球第2個IL-17A單抗獲批,強生遭夾擊
禮來3月22日宣佈,FDA批准Taltz(ixekizumab)注射液80mg/ml,用於治療適合全身療法和光療的中重度銀屑病成人患者。ixekizumab禁用於既往對ixekizumab或任何輔料成分發生過超敏反應的患者。Taltz已於今年2月獲得歐盟CHMP的推薦批准,是繼諾...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞乳腺癌放射免疫顯像的研究進展
...血循環中未結合抗體被吞噬或代謝,正常本底降低後,再注射核素標記的小分子化合物(第二交聯物),通過不同機制使已定位的抗體與標記小分子化合物結合達到腫瘤顯像、治療和降低本底的目的。預定位技術的應用優點是能...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學研究稱腫瘤自身可形成血管系統
...檢測。研究證實這些細胞可在培養皿中生成血管,將它們注射到小鼠的大腦中生成了帶有血管的腫瘤。因而研究人員推斷這些幹細胞樣細胞能夠形成腫瘤和血管。“這些細胞似乎首先生成了血管前體細胞,然後才分化爲血管細胞...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關國內首家!“君實生物”PD-1單抗獲批臨牀,“背後之主”和產品線一覽
...物醫藥科技有限公司申報的“重組人源化抗PD1單克隆抗體注射液”(受理號:CXSL1400138)藥物已獲批進入臨牀。今年7月,筆者曾在《PD-1抑制劑成“抗癌神器”,國內外企業進展如何?》一文中彙總過國內做PD-1抗體的部分企業的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞