內臟脂肪變性綜合徵
...粒體型GOT增加,尿中二羧酸增加,提示存在急性脂肪酸β氧化紊亂。臨牀觀察也發現賴氏綜合徵的症狀類似於伴有線粒體異常的遺傳代謝疾病,而線粒體抑制劑或毒素(如柳酸鹽、棘皮油等)可引起類似的臨牀病理改變。因此多...
神經內科;腦病;疾病腦病脂肪肝綜合徵
...粒體型GOT增加,尿中二羧酸增加,提示存在急性脂肪酸β氧化紊亂。臨牀觀察也發現賴氏綜合徵的症狀類似於伴有線粒體異常的遺傳代謝疾病,而線粒體抑制劑或毒素(如柳酸鹽、棘皮油等)可引起類似的臨牀病理改變。因此多...
神經內科;腦病;疾病腦病合併內臟脂肪變性
...粒體型GOT增加,尿中二羧酸增加,提示存在急性脂肪酸β氧化紊亂。臨牀觀察也發現賴氏綜合徵的症狀類似於伴有線粒體異常的遺傳代謝疾病,而線粒體抑制劑或毒素(如柳酸鹽、棘皮油等)可引起類似的臨牀病理改變。因此多...
神經內科;腦病腦病伴內臟脂肪變性
...粒體型GOT增加,尿中二羧酸增加,提示存在急性脂肪酸β氧化紊亂。臨牀觀察也發現賴氏綜合徵的症狀類似於伴有線粒體異常的遺傳代謝疾病,而線粒體抑制劑或毒素(如柳酸鹽、棘皮油等)可引起類似的臨牀病理改變。因此多...
神經內科;腦病病毒感染性腦病綜合徵
...粒體型GOT增加,尿中二羧酸增加,提示存在急性脂肪酸β氧化紊亂。臨牀觀察也發現賴氏綜合徵的症狀類似於伴有線粒體異常的遺傳代謝疾病,而線粒體抑制劑或毒素(如柳酸鹽、棘皮油等)可引起類似的臨牀病理改變。因此多...
神經內科;腦病;疾病細胞色素
...母等的線粒體內膜上。吸收帶,還原型爲605、444毫微米,氧化型爲598、421毫微米。氧化還原電位E0′=+0.29V。分子量約爲24萬,細胞色素以(a+a3)複合體形態存在。由6個亞基構成的,並且各自含有血紅素a和銅原子各1個。結合...
生物學肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合徵
...粒體型GOT增加,尿中二羧酸增加,提示存在急性脂肪酸β氧化紊亂。臨牀觀察也發現賴氏綜合徵的症狀類似於伴有線粒體異常的遺傳代謝疾病,而線粒體抑制劑或毒素(如柳酸鹽、棘皮油等)可引起類似的臨牀病理改變。因此多...
神經內科;腦病;疾病ATP合酶
...酶。該酶分別位於類囊體膜、質膜或線粒體內膜上,參與氧化磷酸化與光合磷酸化反應,在跨膜質子動力勢的推動下催化合成生物體的能量“通貨”——ATP。ATP合酶的F0部分比鞭毛的動力結構的直徑將近小一半。鞭毛的運動要經...
化學滲透假說
...ntòujiǎshuō英文:chemicalosmotichypothesis化學滲透假說是解釋氧化磷酸化作用(見氧化磷酸化)機理的一種假說,1961年由英國生物化學家米切爾(P.Mitchell)提出。他認爲電子傳遞鏈像一個質子泵,電子傳遞過程中所釋放的能量,可...
合三
...結構和功能的損害。聯苯雙酯能抑制四氯化碳所引起的肝微粒體脂質過氧化,抑制四氯化碳與肝微粒體、脂質的共價結合,並能抑制四氯化碳代謝轉化爲一氧化化碳以及四氯化碳代謝過程中對還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗。此外,聯...