瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...的原料藥和藥用輔料;(三)將不符合法律、法規規定和國家強制性標準的原料藥、藥用輔料投入生產;(四)使用應當批准而未經批准的原料藥、藥用輔料。第六條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標準規定的處方成分...
法規文件;管理辦法蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...同化製劑和肽類激素進出口管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,並經海關總署、國家體育總局同意,於2014年9月28日公佈(國家食品藥品監督管理總局海關總署國家體育總局令第9號),自201...
部門規章保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...ndìngzhǐnán《保健食品化妝品快速檢測方法認定指南》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月29日國食藥監保化[2012]164號印發。保健食品化妝品快速檢測方法認定指南爲建立健全和完善保健食品化妝品快速檢測方法,確保快速檢測...
法規文件關於印發推進藥品價格改革意見的通知
...iàndetōngzhī《關於印發推進藥品價格改革意見的通知》由國家發展改革委、國家衛生計生委、人力資源社會保障部、工業和信息化部、財政部、商務部、食品藥品監管總局於2015年5月4日(發改價格[2015]904號)發佈。通知全文:關...
放射性藥品管理辦法
...源部報送年度生產、經營計劃,並抄報衛生部。第十一條國家根據需要,對放射性藥品實行合理佈局,定點生產。申請開辦放射性藥品生產、經營的企業,應徵得能源部的同意後,方可按有關規定辦理籌建手續。第十二條開辦放...
法規文件關於開展兒童血液病、惡性腫瘤醫療救治及保障管理工作的通知
...降低患者費用負擔。(八)推進醫保支付改革。完善醫保藥品目錄動態調整機制,逐步將更多符合條件的兒童血液病、惡性腫瘤等重大疾病治療藥物納入醫保支付範圍。深入推進醫保支付方式改革,指導各地對治療方案明確的病...
法規文件藥品廣告審查發佈標準
...ùbiāozhǔn《藥品廣告審查發佈標準》已經中華人民共和國國家工商行政管理總局和國家食品藥品監督管理局決定修改,自2007年5月1日起施行。第一條爲了保證藥品廣告真實、合法、科學,制定本標準。第二條發佈藥品廣告,應當...
法規文件醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲了加強對《醫療器械生產質...
法規文件國家罕見病醫學中心設置標準
...guójiāhǎnjiànbìngyīxuézhōngxīnshèzhìbiāozhǔn基本信息:《國家罕見病醫學中心設置標準》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月20日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家罕見病醫學中心設置標準的通知》印發。發佈通知:國家衛...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療廢物分類目錄(2021年版)
...iánbǎn)基本信息:《醫療廢物分類目錄(2021年版)》由國家衛生健康委、生態環境部於2021年11月25日《關於印發醫療廢物分類目錄(2021年版)的通知》(國衛醫函〔2021〕238號)印發,要求各省、自治區、直轄市及新疆生產建...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物