轉發“關於實施《關於強制性標準實行條文強制的若干規定》的通知”的通知
...械標準化技術委員會、各標準化技術歸口單位: 根據國家質量技術監督局“關於印發《關於強制性標準實行條文強制的若干規定》的通知”(質技監局標發[2000]36號文)和“關於實施《關於強制性標準實行條文強制的若干規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規執業藥師成招聘中熱門人才人才緊缺薪酬升
...爲連鎖藥店的“寵兒”。 行業規範加劇人才緊缺 國家對醫藥行業各領域執業藥師的配備有嚴格的行業法規,“凡從事藥品生產、經營、使用的單位必須配備執業藥師;實施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥...
藥品天地;藥師專刊關於印發2000年全國藥品抽樣檢驗工作計劃的通知
...、藥檢所,武警總部衛生部,中國藥品生物製品檢定所,國家藥品監督員管理辦公室:爲全面履行國務院賦予的對藥品研究、生產、流通、使用全過程進行監督管理的職責,加強對藥品的質量監督管理,加大對藥品抽樣檢驗工作...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規爲藥價虛高“號號脈”
...羣衆反映比較強烈、普遍比較關心的問題。 連日來,國家發展和改革委員會和衛生部聯合召開會議,深入分析了藥品價格管理面臨的矛盾和問題,決定進一步加強藥品價格改革和管理,降低不合理醫藥費用,減輕羣衆負擔。...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥藥品上市許可持有人制度破冰,這一制度你瞭解多少?
...者只對生產負責,必須完全按照委託人要求的工藝條件和質量標準進行生產。如果因生產原因導致產品質量出現問題,MAH在對使用者承擔賠償責任後,可依合同對生產企業進行追償。丁錦希強調,該制度下,MAH的管理理念要貫穿...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞假劣藥品的簡易鑑別方法
...的方法加以識別;(6)還可利用因特網進行查詢(利用國家或省級食品藥品監管局網站或利用搜索引擎,如百度、Google等查詢)。 1從藥品說明書上識別 藥品說明書是藥品運輸、儲藏、使用時最外在的需要物,是藥物情...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第16期以現代和全面的視角看待中藥及其產業
...須包括臨牀、藥理毒理和藥學資料,藥學資料包括工藝、質量標準資料;批准上市後的研究資料必須包括不良反應監測情況及質量標準執行情況等相關資料。然而,由於這些仍然是在被動保護的條件下,因而這些政策對於促進中...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞尋藥中國:等不起的丙肝患者
...的干擾素,但是干擾素對年過六旬的他效果並不好。中國國家衛生和計劃生育委員會2010年發佈的《丙型病毒性肝炎防治知識要點》稱,國內外通用的標準治療方法是干擾素聯合利巴韋林抗病毒治療。北京大學人民醫院副院長、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥事法規與管理
...機構設置 二、我國現行藥品監督管理機構的職責 三、國家食品藥品監督管理局的直屬機構第三節 藥品生產、經營管理體制 一、我國現行藥品生產經營組織機構 二、藥品生產經營的行業管理第四節 藥學教育和科研管理...
醫源資料庫;醫源書店;藥學各國共享病毒樣本對研發疫苗至關重要
...達成協議。 那些自身缺乏足夠疫苗生產能力的發展中國家成員希望以更公平的方式獲得疫苗,尤其是當自身提供病毒樣本時;以美國爲首的發達國家成員則認爲,應按藥品的商業運作流程操作,製藥公司有權爲研製出的疫苗...
藥品天地;專業藥學;藥學研究