腎上腺嗜鉻細胞瘤自發性破裂1例
...色易碎肉芽樣組織,重553g。病理檢查診斷爲左側腎上腺嗜鉻細胞瘤。術後8h出現高血壓,3d後併發急性腎功能衰竭,經降血壓、輸血、血液透析等治療,28d痊癒出院。半年後隨訪,症狀消失,恢復勞動。作者:姜學輝 周軼 陳...
合作平臺;醫學論文;外科論文;泌尿生殖外科學氯胺酮對穀氨酸引起神經元樣嗜鉻細胞瘤細胞株凋亡的影響
...2004Vol.24No.6P.450-452爲了觀察氯胺酮對穀氨酸引起神經元樣嗜鉻細胞瘤(PC12)細胞株凋亡的影響,將PC12細胞株分別接種於96孔細胞培養板和60mm細胞培養皿中,置於培養基,培養基中加10nmol/L神經生長因子(7S-NGF),96孔細胞培養板和60mm細胞...
行業資訊;臨牀快報;麻醉科sunitinib對惡性副神經節瘤/嗜鉻細胞瘤療效的證據和基本原理
SOURCE:JournalofClinicalEndocrinology&Metabolism20%爲惡性,外科手術是主要的治療手段,由於缺乏有效的藥物治療,對進展性疾病的全身治療尚不確定。目前,來自加拿大Ontario的研究人員分析了藥物sunitinib(多靶點酪氨酸激酶抑制劑)對...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關嗜鉻細胞瘤
【概述】是腎上腺髓質、交感神經節及其他嗜銘組織持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓並導致多個器官功能及代謝紊亂的一種內分泌疾病。【診斷】一、病史及症狀:年齡多爲20~50歲。主要症狀多數...
求醫問藥;疾病手冊;內分泌及代謝性疾病腎上腺區神經節細胞瘤(附18例報告)
...度影,12例CT增強掃描腫瘤周邊強化明顯。手術前診斷爲嗜鉻細胞瘤12例,神經節細胞瘤4例,腎上腺無功能腺瘤2例。18例行腫瘤切除,隨訪6個月~7年,高血壓症狀消失,2例腫瘤復發。結論 腎上腺區神經節細胞瘤與腎上腺髄質...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2005年第9卷第6期服用美多巴致尿兒茶酚胺升高1例
...行無壓痛,雙下肢無水腫。爲排除繼發性高血壓,尤其是嗜鉻細胞瘤,給予定性、定位以及其他的相關檢查。檢查結果:3次24h尿兒茶酚胺(包括腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺)濃度測定均明顯升高,尤以多巴胺升高爲主,詳...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;病例報告典型VonHippel-Lindau病1例
...上極一實性腫物,突出於腎實質。切除後病理示右腎上腺嗜鉻細胞瘤,右腎上極透明細胞癌。影像學表現:頭顱MRI提示左小腦半球一類圓形長T1、長T2信號影,其後方可見一等信號壁結節,病變周圍無明顯水腫,邊緣清晰,四腦...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第5期嗜鉻素A和突觸素在腎上腺腫瘤中的表達及其臨牀意義
...正常腎上腺組織,CgA和Syn主要表達於髓質。CgA在全部25例嗜鉻細胞瘤中均呈陽性表達,而在腎上腺皮質腫瘤中極少表達;Syn在腎上腺皮質腺瘤、皮質癌、嗜鉻細胞瘤及腎上腺轉移癌的陽性表達率分別爲96.4%(27/28)、87.5%(7/8)、96.0%(24/...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關CT、MRI對腎上腺腫瘤的診斷評價
...表現爲邊界清晰的密度/信號均勻的腫塊,有輕度強化;嗜鉻細胞瘤4例,呈較大的不均勻密度或信號腫塊,明顯不均勻強化;皮質癌2例,呈巨大不規則的不均勻密度或信號腫塊,邊緣模糊,不均勻增強;髓質脂肪瘤3例,表現爲...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第9期腎上腺偶發瘤的診治
...資料。結果129例中125例完整切除腫瘤,腫瘤直徑1.2-18cm。嗜鉻細胞瘤31例,皮質腺瘤37例,皮質癌9例,轉移癌4例,淋巴瘤3例,其他良性腫瘤45例。結論腎上腺偶發瘤中大部分爲皮質和髓質腫瘤,因此需在術前做內分泌檢查,確定...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2007年第11卷第3期