頭孢類注射劑相溶性成焦點破解澄清度難題
...,就可能引發藥物的不良反應。胡昌勤認爲,導致頭孢類製劑溶解後渾濁的主要原因是丁基膠塞與藥液的相溶性不好。 有關資料顯示,丁基膠儘管在潔淨度、化學穩定性、氣密性和生物性能上都優於普通橡膠,但是由於配方...
藥品天地;專業藥學;藥學研究關於對醫院配製的葡萄糖注射液等3種製劑進行監督抽驗的通知
...全國藥品抽樣檢驗工作計劃的通知”要求,爲加強對醫院製劑的監督管理,經研究決定於今年7月份開始對醫院自制製劑中的葡萄糖注射液(5%、10%)、氯化鈉注射液、葡萄糖氯化鈉注射液等3個品種進行監督抽驗,現就有關情...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中藥材質量不合格原因何在
...披露後,在社會及行業內引起軒然大波。其實,龍膽瀉肝製劑致病的“作祟者”是其處方所含的關木通。中國中藥鑑定學教育研究會祕書長吳德康教授說,龍膽瀉肝丸原是古方驅火良藥,不知爲什麼在藥典中,該丸配方中的“木...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;質量管理克拉維酸鉀阿莫西林分散片的質量控制研究
...litycontrol;HPLC 克拉維酸鉀阿莫西林(CVAK-AMPC)複方製劑是口服有效的廣譜β-內酰胺類抗生素製劑。CVAK可保護AMPC不被耐藥菌產生的β-內酰胺酶所破壞,因此對產酶菌也有效。由於其具有獨特的抗菌效果,在臨牀上得到廣泛的應用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文現行中藥質量標準存在的主要問題有哪些?
...之達到符合臨牀用藥的要求(製成飲片),再經過配伍、製劑才能在臨牀使用。那麼,中藥標準應該收載飲片及其複方、製劑的標準。中藥材作爲飲片的原料,其標準應該單獨制定。由於現行中藥質量標準主要是中藥材的標準,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂醫院藥品供應工作的幾點認識
...註冊證》和《進口藥品檢驗報告書》的複印件。加強生物製劑的質量管理,購進生物製劑應索取相應的批簽發證明和質檢報告單[2]。醫院應貫徹“按需進貨,擇優選購的原則,依據市場動態、庫存分析和藥品質量特性狀況...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第5期人胎盤血白蛋白製造及檢定規程
...櫃凍幹的製品應分爲亞批。 1.2.4半成品檢定 液體製劑於除菌過濾後應做理化檢查及熱原質試驗,並應按亞批抽樣做無菌試驗。 1.2.5凍幹 除菌過濾後,製品應及時分裝、旋凍,並按《人血白蛋白製造及檢定規程》1....
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程淺談中藥凍乾粉成型的影響因素
...對研發過程中的幾個主要影響因素進行了論述。1 凍幹製劑中出現的問題,產生的原因及解決辦法中藥凍乾粉的質量一般以外觀、覆水性、pH值、吸溼性、乾燥失重、有效成分含量、穩定性等來衡量,若將藥品製成毫微粒凍乾粉還...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術瑞草糖安口服液對小鼠的降血糖作用
【摘要】目的研究瑞草糖安口服液(RCTA)對小鼠的降血糖作用。方法澱粉負荷正常及糖尿病小鼠,同時灌胃給RCTA,測0.5h,2h血糖。鏈脲黴素(STZ)致糖尿病小鼠,給RCTA4周後測空腹血糖及糖耐量。結果RCTA可顯著降低澱粉負荷正...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第18期;論著我院2008年處方合理用藥審覈綜合分析
...時間是影響藥效的主要因素,洛伐他汀:每次20mg,每日1次,口服。他汀類藥物系通過抑制膽固醇合成的限速酶:3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)發揮作用,該酶在夜間活性高。因此,正確的服藥時間宜在每天晚間(qn)。外用藥無...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第11期