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關於重申上報藥品補充申請附件電子數據有關事宜的通知
...及受理事項的通知》（藥監注函[2002]240號）、《關於藥品變更生產企業名稱和變更生產場地審批事宜的通知》（食藥監注函[2003]74號）及有關文件規定，各省局上報藥品補充申請資料（包括報國家審批和報國家備案）時應報送有...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
培高利特存在安全隱患醫保藥品目錄將剔除
...障局發出《北京市基本醫療保險藥品、醫院製劑報銷範圍變更內容（三）》的通知。 通知中指出，通用藥品名稱“車前番瀉複合顆粒”將更名爲“車前番瀉顆粒”，“培高利特”將從醫保藥品目錄中被刪除。據瞭解，“培高...
藥品天地；專業藥學；藥品不良反應 -
醫院基建工程內部審計工作的分析與探討
...就會在承接工程時提出大包乾，但具體條款中又提出工程變更部分另計，這就容易造成施工單位巧立名目以突破預算，竣工結算的項目與原招標文件中的項目出現較大不同，影響醫院的經營計劃。 2.4基建工程材料品種多審計...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2012年第10卷第4期 -
島津LCsolution工作站操作規程
...集。3.6在中途欲延長（縮短）分析時間時選擇【分析時間變更】鈕，（由於分析時間輸入對話框開着，輸入新的數據採集時間）。3.7在中途選擇【文件】/【打開參照用數據】時，在色譜圖視圖上出現重疊已存色譜圖的圖形。3.8...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；儀器介紹與操作 -
創新管理機制加強醫療機構基建管理
...不一致，存在多種概算版本且前後金額相差較大。(5)施工變更聯繫單簽發管理不嚴。工程變更聯繫單是工程結算的重要依據，變更聯繫單簽發必須按規定程序和要求操作，但實際簽發的變更聯繫單一般只有經辦人簽名而沒有單位...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2009年第7卷第10期 -
新形勢下加強軍隊醫院財務管理的幾點思考
...不夠到位。少數醫院黨委議財制度流於形式，特別對工程變更、走訪慰問等個別大項經費開支未上會研究，甚至存在以辦公會、文件傳批等方式代替常委會研究的現象。二是黨委議財記錄不夠規範。有的醫院黨委議財記錄比較簡...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2011年第9卷第5期 -
認證機構實施基於HACCP的認可基本要求
...證的組織建立程序，以及時向認證機構通報HACCP管理體系變更的最新信息，通常包括：1）適用的法律法規要求的變更；2）國家有關食品安全要求、SSOP的主要變更；3）HACCP計劃的變更；4）發生食品安全事故及處理措施；5）其他...
醫源資料庫；食品質量管理體系；HACCP質量體系 -
關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求（試行）》的通告
...）新產品註冊申請應提交申報資料原件1份、複印件8份；變更與技術轉讓產品註冊申請應提交原件1份、複印件6份。複印件應當與原件完全一致,應當由原件複製並保持完整、清晰。其中，申請表、質量標準、標籤說明書還應當提...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；食品法規 -
關於印發《進口藥品註冊的有關要求（暫行）》的通知
...項依照資料編號順序逐一標出所報送的資料項目，並在“變更內容”項中詳細申明如下內容：（一）此次申報換證品種的處方、生產工藝與前次申報內容有無變化，若有，請附詳細說明；（二）在註冊證有效期內是否有進口檢驗...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
保健食品註冊申請申報資料項目要求（試行）國食藥監注[2005]203號
...）新產品註冊申請應提交申報資料原件1份、複印件8份；變更與技術轉讓產品註冊申請應提交原件1份、複印件6份。複印件應當與原件完全一致,應當由原件複製並保持完整、清晰。其中，申請表、質量標準、標籤說明書還應當提...
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