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家族性載脂蛋白B100 缺陷症
...者的低密度脂蛋白(LDL)在體內分解代謝速率緩慢，而其LDL受體功能正常，推測可能是因LDL顆粒自身的異常所致。疾病描述：家族性載脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)於1986年首次發現。在研究血漿膽固醇水平中等度...
心血管內科；內分泌科；疾病 -
克利貝特
...酶，使膽固醇合成減少。2.增加肝細胞表面低密度脂蛋白受體數目，使肝臟對低密度脂蛋白清除增加。3.增加血液中脂蛋白酯酶和卵磷脂-膽固醇酰基轉移酶活性，使極低密度脂蛋白和低密度脂蛋白清除增加。4.使高密度脂蛋白和...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；藥物 -
富馬酸奎硫平
...典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-，α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學：喹硫平口服後易於吸收，廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝，也通過氧...
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可來替蘭
...吸收，從而促進膽汁酸以及膽固醇的排泄，並增加肝內UDL受體促使血中LDL進入肝臟，從而也降低血中LDL。考來替蘭與同類藥物消膽胺比較，顯示與大多數膽汁酸類有較大的吸附量和親和性，考來替蘭可有效降低門靜脈血中的總膽...
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考來替蘭
...吸收，從而促進膽汁酸以及膽固醇的排泄，並增加肝內UDL受體促使血中LDL進入肝臟，從而也降低血中LDL。考來替蘭與同類藥物消膽胺比較，顯示與大多數膽汁酸類有較大的吸附量和親和性，考來替蘭可有效降低門靜脈血中的總膽...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；膽汁酸結合樹脂；藥物 -
喹硫平
...典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-，α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學：喹硫平口服後易於吸收，廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝，也通過氧...
神經系統藥物；抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物；其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物；藥物 -
AchR-Ab
...疾病，由於病人的自身抗體與神經肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體（AchR）結合，對其可以起到封閉和破壞作用，使得神經衝動不能傳導至肌肉而表現爲肢體的軟弱無力。現已知哺乳動物骨骼肌純化的AchR由5個亞單位（α2、β、α2、γ...
化驗及醫學檢查；免疫學檢查；自身抗體測定 -
老年人黏液性瓣膜病
...與左室容量不相稱所致。凡是增加左室容量(如下蹲、β-受體阻滯藥、升壓藥)時，喀啦音增強並後移接近第二心音；凡是減少左室容量(如直立、吸氣後屏氣、硝酸鹽)時，腱索相對較長，喀喇音提前出現，雜音延長且加強。重者(1...
疾病；老年病科 -
二甲金剛胺
...作用：美金剛通過釋放多巴胺，直接或間接地興奮多巴胺受體而起到抗震顫麻痹的作用，而與突觸前兒茶酚胺無關。因美金剛對去甲腎上腺上腺上腺素受體無影響，因而使用美金剛時無血壓上升現象。美金剛的適應證：主要用於...
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鹽酸美金剛
...作用：美金剛通過釋放多巴胺，直接或間接地興奮多巴胺受體而起到抗震顫麻痹的作用，而與突觸前兒茶酚胺無關。因美金剛對去甲腎上腺上腺上腺素受體無影響，因而使用美金剛時無血壓上升現象。美金剛的適應證：主要用於...