浙產醫療設備何時挑大樑?
近日,第28屆中國(浙江)國際科研、醫療儀器設備技術交流展覽會在杭舉行,今年展會隆重推出了浙產醫療設備,並舉行了如何推進國產醫療設備發展的論壇。 與展會上衆多國產品牌的熱鬧亮相相比,現實中醫院臨牀上使用...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於進一步落實防治非典型肺炎所需醫療器械監督管理具體事項的通知
...認真貫徹落實《關於加強預防診斷治療非典型肺炎藥品和醫療器械監督管理的緊急通知》(國食藥監辦〔2003〕22號)要求,做好預防診斷治療非典型肺炎的醫療器械監督管理工作,現就有關事項通知如下:一、各級藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規四川建立藥品不良反應監測中心專家庫
...監測中心專家庫,省屬科研院(所),省內各有關高校、醫療機構、企事業單位等168位專家、學者成爲專家庫成員,他們將爲四川省藥品、醫療器械安全技術評審提供諮詢服務。這是四川省爲保障公衆用藥安全有效,建立和完善...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應關於印發《藥品臨牀研究的若干規定》的通知
...選擇臨牀研究單位(負責單位和協作單位);在非基地的醫療機構進行臨牀研究須填報藥品臨牀研究申請表(表1),並報國家藥品監督管理局批准。 三、選擇藥品臨牀研究單位的基本原則: (一)Ⅰ--Ⅲ期臨牀試驗的研究單...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
...表生物製品。 第二百零九條 麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的註冊申請,除按照本辦法的規定辦理外,還應當符合國家的其他有關規定。 第二百一十條 實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片以及...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於貫徹落實《國務院辦公廳關於依法查處齊齊哈爾第二製藥有限公司假藥事件的緊急通知》的通知(特急)
...用藥安全有效。 六、各地要結合實際,進一步加強對醫療器械的監督管理,對違規行爲要嚴厲查處。 七、加強藥品(醫療器械)生產、經營企業自律,進一步強化企業責任,倡導企業文明誠信。增強藥品(醫療器械)生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施2002年度藥品監督管理統計報表半年報統計工作的通知
...監督管理局藥品註冊司7月20日、翌年1月10日前7藥監注12表醫療器械註冊情況半年報國家藥品監督管理局醫療器械司各省及地市藥品監督管理局各省藥品監督管理局7月20日、翌年1月10日前8藥監注13表進口醫療器械註冊情況半年報國...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規十一、中華人民共和國藥品管理法實施辦法
...凡有條件的藥品的研究單位、高等院校、藥品生產企業、醫療單位或者個人都可以從事新藥的研究、研製。 第十六條 新藥審批辦法由國務院衛生行政部門制定。 第十七條 新藥研製單位申請進行新藥臨牀試驗,必...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學《保健食品註冊管理辦法(試行)》(局令第19號)
...予其註冊的審批過程;包括對產品註冊申請、變更申請和技術轉讓產品註冊申請的審批。 第五條 國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品註冊管理工作,負責對保健食品的審批。 省、自治區、直轄市(食品)藥品監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規醫藥衛生檔案管理暫行辦法
... 第二條 醫藥衛生檔案,是指在醫藥衛生工作中從事醫療、防疫、科研、教學、生物製品、生產、藥品管理、衛生行政管理以及其他各項活動中形成的具有保存價值的各種文字、圖表、聲像以及其他不同載體、不同形式的歷...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類