新食品原料安全性審查管理辦法
...食品原料生產、使用或者進口的單位或者個人(以下簡稱申請人),應當提出申請並提交以下材料:(一)申請表;(二)新食品原料研製報告;(三)安全性評估報告;(四)生產工藝;(五)執行的相關標準(包括安全要求...
法規文件實驗動物許可證管理辦法(試行)
...轄市科技廳(科委)簽定協議,並報科技部備案。第二章申請第五條申請實驗動物生產許可證的組織和個人,必須具備下列條件:1.實驗動物種子來源於國家實驗動物保種中心或國家認可的種源單位,遺傳背景清楚,質量符合現...
法規文件中華人民共和國護士管理辦法
...取得《中華人民共和國護士執業證書》。第七條獲得高等醫學院校護理專業專科以上畢業文憑者,以及獲得經省級以上衛生行政部門確認免考資格的普通中等衛生(護士)學校護理專業畢業文憑者,可以免於護士執業考試。獲得...
法規文件母嬰保健專項技術服務許可及人員資格管理辦法
...第二條凡開展《中華人民共和國母嬰保健法》規定的婚前醫學檢查、遺傳病診斷、產前診斷、施行結紮手術和終止妊娠手術技術服務的醫療保健機構,必須符合本辦法規定的條件,經衛生行政部門審查批准,取得《母嬰保健技術...
法規文件藥品管理法實施條例
...府價格主管部門制定和調整藥品價格時,應當組織藥學、醫學、經濟學等方面專家進行評審和論證;必要時,應當聽取藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構、公民以及其他有關單位及人員的意見。第五十二條政府價格主管部...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...府價格主管部門制定和調整藥品價格時,應當組織藥學、醫學、經濟學等方面專家進行評審和論證;必要時,應當聽取藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構、公民以及其他有關單位及人員的意見。第五十二條政府價格主管部...
法規文件藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...要求,根據《藥物臨牀試驗質量管理規範》(GCP)、世界醫學會《赫爾辛基宣言》、國際醫學科學組織理事會《涉及人的生物醫學研究國際倫理準則》,制定本指導原則。第二條倫理委員會對藥物臨牀試驗項目的科學性、倫理合...
法規文件放射診療管理規定
...射診療工作,是指使用放射性同位素、射線裝置進行臨牀醫學診斷、治療和健康檢查的活動。第三條衛生部負責全國放射診療工作的監督管理。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內放射診療工作的監督管理。第...
法規文件居民健康卡生命週期管理辦法
...過程中如有需要可向所屬居民健康卡實施和服務機構提出申請,對應機構一旦受理申請應及時予以處理。第三章芯片和卡片生產階段管理:第十條居民健康卡芯片提供商應具備衛生部《居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法(...
中藥品種保護條例
...藥、天然藥物的提取物及其製劑和中藥人工製成品。申請專利的中藥品種,依照專利法的規定辦理,不適用本條例。第三條國家鼓勵研製開發臨牀有效的中藥品種,對質量穩定、療效確切的中藥品種實行分級保護制度。第四條國...
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