丙戊酸鎂片
...(1)項下剩餘的濾液20ml,置分液漏斗中,加稀硫酸5ml,再加乙醚15ml,振搖,放置使分層,水溶液顯鎂鹽的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。(3)取本品的細粉適量(約相當於丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分蒙脫石散劑
...6ml,置100-300℃蒸發(應防止供試品溶液濺出),近干時再加氫氟酸6ml繼續蒸發至氣體除盡。緩緩升溫至900℃,熾灼1小時,放冷,精密稱定,兩次熾灼所得的重量差,即爲供試品中含有的SiO2的量。本品按乾燥品計算,含二氧化硅...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鐵力地區乙肝五項測定情況的報告
...復5次,拍幹。(5)加顯色劑:先加顯色劑A,每孔0.05ml,再加顯色劑B,每孔0.05ml;充分混勻,放置37℃避光孵育15min。(6)終止反應:每孔加入終止液0.05ml,混勻。(7)測定:用酶標儀讀數,可選擇波長450nm(以空白孔校零),...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第3期片
...濾液加鹽酸2ml,混勻,溶液即顯橙黃色,漸變爲紫紅色,再加氯仿2ml,振搖,氯仿層顯藍色。⑵取上述細粉及克拉黴素對照品適量,分別加氯仿製成每lml約含克拉黴素2.5mg的溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分蒙脫石散劑
...6ml,置100-300℃蒸發(應防止供試品溶液濺出),近干時再加氫氟酸6ml繼續蒸發至氣體除盡。緩緩升溫至900℃,熾灼1小時,放冷,精密稱定,兩次熾灼所得的重量差,即爲供試品中含有的SiO2的量。本品按乾燥品計算,含二氧化硅...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分新清寧片
...20ml,浸漬1小時,濾過,取濾液5ml蒸乾,加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚提取2次,每次20ml,合併提取液,蒸乾,殘渣加氯仿1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取大黃對照藥材0.1g,同法制...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部乙醇
...液2滴,搖勻,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至顯淡紅色,再加本品25ml,搖勻,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.50ml,應顯淡紅色。 水不溶性物質 取本品,與同體積的水混合後,溶液應澄清;在10℃放置30分鐘,溶液仍應澄清。...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部高效液相色譜法測定鴨掌散不同煎液中麻黃鹼的含量及體外抗菌作用比較
...10個,加8倍量的水煎煮,保持微沸30min,倒出煎液;藥渣再加8倍量的水煎煮兩次,20min/次,合併3次煎液,減壓乾燥成乾粉。稱取相當原藥材處方量的乾粉,置50ml量瓶中,用開水溶解定容至刻度冷至室溫。精密吸取2ml,置具塞錐形...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸洛哌丁胺膠囊
...內容物置具塞錐形瓶中,加水5ml。氯仿10ml與稀硫酸2ml,再加二甲基黃一溶劑藍19混會指示液0.5ml,用磺基丁二酸鈉二辛酪試液的稀釋液(1→10)滴定,至近終點時強力振搖,繼續滴定至氯仿層由綠色轉變爲紅灰色,另精密稱取在8...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分檳榔四消丸含量測定方法
...液(1→10)10ml,超聲處理(功率300W,頻率50kHz)5分鐘,再加三氯甲烷10ml,置水浴上加熱迴流1小時,立即冷卻,移至分液漏斗中,分取三氯甲烷層,酸液再用三氯甲烷振搖提取2次,每次15ml,合併三氯甲烷液,回收三氯甲烷至幹...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例