噻嗎心安
...明顯。2.與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制藥、α2受體激動劑合用具有協同降壓作用。3.與腎上腺素藥物合用可引起瞳孔散大。4.與鈣離子通道拮抗藥、洋地黃製劑合用易誘發房室傳導阻滯、心力衰竭及低血壓,有心功能不全的患者應避免...
氟替卡松沙美特羅
...吸收隨吸入劑量的增加呈線性增高。丙酸氟替卡松的分佈具有血漿清除率高(1150ml/min),穩態分佈容積大(約300L)和終末半衰期約爲8小時的特點。其血漿蛋白結合率較高(91%)。丙酸氟替卡松從體循環中被迅速消除,主要被細...
呼吸系統藥物;平喘藥物;其他平喘藥物;藥物自主性體溫調節
...敏感神經元,既能感受所在局部組織溫度變化的信息,又具有對傳入溫度信息進行不同程度的整合處理功能。所以,應該從整合機構這個角度去認識參與體溫調節的各級中樞的功能。然而,無論是來自皮膚的、內臟器官的還是來...
生理學活血化瘀藥
...動脈的擴張作用更爲突出。冠心病心絞痛和急性心肌梗塞具有典型的血瘀症狀,大致包含在“真心痛”、“胸痹”、“厥心痛”等範疇中。活血化瘀藥治療冠心病具有良好療效。已證明許多活血化瘀藥有增加冠脈血流量,改善心...
中藥學苯那準
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
S-51
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
噻嗎洛爾
...明顯。2.與縮瞳劑、碳酸酐酶抑制藥、α2受體激動劑合用具有協同降壓作用。3.與腎上腺素藥物合用可引起瞳孔散大。4.與鈣離子通道拮抗藥、洋地黃製劑合用易誘發房室傳導阻滯、心力衰竭及低血壓,有心功能不全的患者應避免...
循環系統藥物;β受體阻滯劑;藥物;抗心絞痛藥物舒馬坦
...激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用,而對5-HT2,5-HT3受體亞型或α1-,α2-或β-腎上腺素能;D1-;D2-;毒蕈鹼;或苯二氮卓受體無親和力或藥理活性。舒馬普坦可使頭部動脈產生收縮作用。...
苯那坐爾
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
可太敏
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...