進化中“下落不明”的X因子
...或刪除的誤差,常會引起諸如進行性神經性肌萎縮和某些遺傳性神經病等的特殊疾病。X或許普遍存在繁殖隔離基因或許會成爲動物中某種普遍存在,因而顯得無比美妙。照此說來,Prdm9在重組中的作用就能解釋其極爲快速的進化...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞血小板不低爲何“烏青塊”頻現
...青塊”,是由參與止血作用的三大因素:血管、血小板和凝血因子異常引發的疾病。1.血管壁因素血管在止血過程中發揮着相當重要的作用。當機體受損時,局部血管可迅速出現短暫的反射性收縮,血管腔變窄或閉塞,局部血流...
求醫問藥;專家門診;醫技討論Nature:表觀遺傳學突破性研究發現
...體三角形四肽重複蛋白(UTX)。GSK-J1並沒有顯示對JMJ家族其他脫甲基酶的活性,也沒有檢測到諸如激酶和組蛋白去乙酰化酶等其他的酶類,表明它的活性是特異的。此外,一個固定的GSK-J1版本特異性地與細胞溶解物中的JMJD3和UTX...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組高危心血管疾病檢測研究進展
...:大量的酒精消費、藥物濫用、血凝過快(抗磷脂抗體,凝血因子VLeiden和凝血酶原基因G20210A突變,蛋白質C或者S缺乏,抗凝血酶Ⅲ缺乏等與靜脈的血栓症有關的所有的因素,但與腦血管動脈血栓症的關聯性還沒有得到清晰的證明)...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期基因檢測防癌症靠譜麼?
...說,具有家族聚集現象的腫瘤,或稱爲家族性腫瘤,包括遺傳性腫瘤和遺傳易感性腫瘤。遺傳性腫瘤在腫瘤的發生、發展過程中,遺傳因素起主要作用,具有這些遺傳因子的人不管所處環境如何,最終幾乎都會患惡性腫瘤。所幸...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關兒童對立違抗性障礙父母教養方式的臨牀研究
...以上,近2周無急、慢性軀體感染史;無神經系統疾病史及其他重大軀體疾病史;不伴有其他發生於兒童期的精神障礙(如廣泛性發育障礙,兒童精神分裂症及情感障礙等重性精神障礙);IQ≥70者納入病例組,共53例。 1.1.2對照組爲...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第9期第四節 遺傳病與腫瘤的基因診斷
...缺乏症生長激素基因1981乙型血友病凝血因子ⅠⅩ基因1983遺傳性胎兒血紅蛋白持存症β珠蛋白基因1979,1983HPRT缺乏症HPRT基因1983自毀容貌綜合徵HPRT基因1983成骨不全原α1(1)膠原蛋白基因1983視網膜母細胞瘤Rb基因1983鐮形細胞貧血...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸遺傳性球形細胞增多症應如何診斷與鑑別診斷?
作出遺傳性球形細胞增多症(HS)的診斷,主要依據: (1)臨牀特點:有貧血和黃疸的反覆發作史,脾臟腫大。 (2)家族中如有同病患者,有助於診斷;但如無同病患者並不排除本病之可能。 (3)血片中可找到一定數量的...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問雙側腹股溝疝術後合併血友病1例的護理體會
...病,而血友病是一種內科罕見遺傳性出血性疾病,是由於凝血因子Ⅷ(FⅧ)或Ⅸ(FⅨ)基因突變導致人體內凝血因子Ⅷ或Ⅸ因子水平降低或缺乏。它分爲血友病甲(凝血因子Ⅷ減少或缺乏)和血友病乙(凝血因子Ⅸ減少或缺乏)[1]。我科...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2009年第6卷第11期彩色多普勒超聲對下肢動脈血栓形成的診斷價值
...治療方案中不被考慮。最被接受的與靜脈血栓栓塞形成的遺傳性血流停滯異常有關的是因子VLeiden(FVL)、因子Ⅱ(FⅡ)、G20210A變異及抗凝血素(AT)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)的缺乏。總的來說,這些基因異常與三種主要動脈...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第5期