關於印發藥品GMP飛行檢查暫行規定的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲規範藥品GMP飛行檢查工作,根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,國家局制定了《藥品GMP飛行檢查暫行規定》,現印發給你們,請遵照執行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發捐贈防治非典型肺炎藥品和醫療器械暫行規定的通知
...據《中華人民共和國公益事業捐贈法》和《國務院辦公廳關於加強防治非典型肺炎社會捐贈款物管理工作的通知》(國辦發明電〔2003〕13號)的規定,國家食品藥品監督管理局制定了《捐贈防治非典型肺炎藥品和醫療器械暫行規定...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《藥品流通監督管理辦法》(暫行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,解放軍總後衛生部,武警總部衛生部: 爲加強藥品流通領域的監督管理工作,規範藥品經營行爲,保證人民羣衆用藥的安全、有效,國家藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生部關於印發真菌類和益生菌類保健食品評審規定的通知
衛法監發〔2001〕84號 衛生部關於印發真菌類和益生菌類保健食品評審規定的通知各省、自治區、直轄市衛生廳局,中國預防醫學科學院: 爲規範保健食品審批,現印發《真菌類保健食品評審規定》、《益生菌類保健食品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《藥品監督行政處罰程序》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,解放軍總後衛生部,武警總部衛生部: 《藥品監督行政處罰程序》業經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,以第8號局令於1999年6月15日頒佈並於8月...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲規範申請註冊的保健食品樣品試製和試驗現場覈查工作,我局制定了《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《可見異物檢查法補充規定》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《中國藥典》2005年版已於2005年7月1日起執行。現就有關事宜通知如下: 《中國藥典》2005年版將原“澄明度檢查細則和判斷標準”修訂爲“可見異物檢查...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂《藥物臨牀試驗質量管理規範》(局令第3號)
...同時接受治療的受試者。 9.研究者必須知道所在國關於人體研究方面的倫理、法律和法規的要求,並且要符合國際的要求。任何國家的倫理、法律和法規都不允許減少或取消本宣言中對受試者所規定的保護。 二、醫學...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發醫療機構製備正電子類放射性藥品管理暫行規定的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局): 隨着醫療事業的發展,醫療機構設置PET中心(正電子發射斷層儀,醫用小型迴旋加速器及自動合成儀),用以製備使用含正電子類放射性核素藥品的情況日益增多。鑑於這...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發定製式義齒註冊暫行規定的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲了規範定製式義齒產品註冊,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械註冊管理辦法》,我局制定了《定製式義齒註冊暫行規定》,現印發你們,請遵...
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