山東省文登市殘疾兒的分佈現狀及應對策略
...髒病10.19%(11/108);先天性耳聾4.63%(5/108);進行性肌營養不良4.63%(5/108);腦積水3例;糖尿病2例;先天性眼疾2例以及先天性巨結腸、馬蹄內翻足、外耳畸形等。後天性殘疾中以外傷性殘疾患病率最高,爲13.89%(15/108);...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第18期周仲瑛教授治療進行性肌萎縮症驗案1例——兼論周仲瑛教授辨證疑難病特點
...療疑難雜病。筆者有幸跟師學習,以下僅就周老治療進行性肌萎縮症1例,談談個人學習周老辨治疑難病的點滴體會。l病例回顧朱某,29歲,山東農民,2008年3月26日初診,自訴2007年5月份開始兩腿軟弱無力,肌肉萎軟,2008年1月17...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥脊柱側凸
...y-Day綜合徵)④其他(2)肌源型①多發性關節攣縮症②肌營養不良a.假性肥大性肌營養不良b.肢帶型肌營養不良d.顏面、肩胛、上臂型肌營養不良③纖維型不均衡型(fibertypedisproportion)④先天性肌張力低下型⑤營養不良性肌強直...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科河北醫大附屬以嶺醫院爲進行性肌營養不良症治療闢新徑
本報河北訊最近,一位患進行性肌營養不良症的10歲男孩,在河北醫科大學附屬以嶺醫院肌萎縮治療中心肌病科接受了一個療程(15次)的多元化、階梯式治療以及定向肌肉生長治療後,即可扶着牀頭自行站起和慢慢行走,且其...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組進行性肌營養不良症臨牀研究取得進展
應用“序貫式幹細胞移植術治療進行性肌營養不良症,日前在解放軍463醫院投入臨牀,療效明顯。 進行性肌營養不良症是一種致死性的、影響運動功能的基因遺傳疾病,目前尚無根治方法。解放軍第463醫院經過3年動物實...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究疑難病鍼灸治驗
...節發作性睡病 第十五節重症肌無力 第十六節進行性肌營養不良症 第十七節急性多發性神經根神經炎 第十八節多發性神經病(多發性神經炎) 第十九節急性一氧化碳中毒後遲發性腦病 第二十節運動神經元疾...
醫源資料庫;醫源書店;中醫可以逆轉脆性X染色體綜合徵相關疾病的新型分子
...分子物質可以在人類細胞模型和動物疾病模型中抑制強直性肌營養不良1型RNA的缺失效應。研究者表示,我們很高興開發出了以RNA爲靶點的新型小分子,而且這或許可以演化爲一種遺傳方法來用於靶位任何和RNA相關的疾病,比如...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組嬰兒先天斜頸100例治療體會
...果顯示,筆者所採取的物理康復治療手段在治療小兒先天性肌性斜頸方面有較好的療效,總治癒率可達60%,有效率可達96%,其中4例無效的是1例爲視覺障礙型,1例爲前庭神經障礙型,2例爲年齡較大,習慣型。物理治療的優點在...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第7期進行性肌營養不良對小兒智力有影響嗎?
進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性病,以進行性肌力減退和肌肉萎縮爲主要特點。本病是由於X染色體基因突變所致,男孩患病機率爲50%,女孩染色體有病變但大多不患病。 本病多在3~5歲起發病。小兒運動發育遲緩,...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問第一節 生物化學實驗
...毒性肌炎(viralmyositis) 細菌性肌炎(bacterialmyositis) 先天性肌營養不良症(congenitamusculardrstrophy)CPK、LDH、GOT等酶活性升高。 (五)V型糖元沉積病(mcardlediease)血清CPK、LDH正常或輕度升高。 二、β-脂蛋白和膽固醇...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學