第三節 MHC中的單體型
...4d的1054位氨基酸組成,前者爲甘氨酸,後者爲天冬氨酸。由於基因缺失(genedeletion)、基因轉換(geneconversion)等原因C4基因有時不能表達,稱爲零基因(C4puantityzero,C4QO)或靜息基因,常伴有旁側的固醇21-羥化酶的缺乏。如純合...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學幹細胞治療糖尿病的研究近況
...術的進展,增加了幹細胞定向誘導分化成胰島的可能性但由於這一技術還處於實驗室的實驗階段,而且方法也並不統一,因此有必要將近期研究進行彙總,希望能對在這方面進行研究的同僚們有所幫助。 1胰島體內的形成、...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第1期肝硬化的治療進展
...的病理生物學改變具有一定的針對性。但值得指出的是,由於原生藥的穩定性、複方製劑多成分的複雜性以及臨牀辨證論治的重現性等問題尚需做大量細緻、深入的研究,使其成分明晰或質量可控;加強基礎研究,明確作用多靶...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第4期維生素A的生物防禦
...bertRocheford和同事合作,調查了發生自然變異的β胡蘿蔔素羥化酶,這是一種參與β胡蘿蔔素合成有關的酶。科學家們在crtRB1中鑑別出一種組合型的基因變異,這種變異將導致玉米中β胡蘿蔔素的含量從每克爲0.5微克增加到大約每...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞他汀類和ACEI聯合治療100例糖尿病腎病臨牀分析
...(2)腎臟因素:主要表現爲細胞外基質生化異常,如賴氨酸羥化酶活性增加引起膠原蛋白賴氨酸殘基羥化而導致的基質蛋白過度交聯,IV型膠原、纖維連接蛋白、層粘連蛋白等細胞外基質蛋白的過度沉積,以及構成腎小球陰電荷屏...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2010年第7卷第2期第四節 神經、精神疾病生化診斷
...多爲蛋白質、酶和神經遞質及其代謝產物。近10多年來,由於神經分子學的發展,用分子生物學技術對神經性或精神性疾病進行基因診斷已有資料報道。 一、蛋白質檢查 (一)總蛋白質 CSF是存在於腦室及蛛網膜下隙...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學二、細胞因子對神經內分泌系統的影響
...完善或通透性增加時細胞因子也可到達中樞部位;(5)由於淋巴器官具有神經支配,故由免疫細胞生成的細胞因子也可能作用於支配淋巴器官的內臟感覺性神經末梢,從而發揮其調節神經內分泌功能的效應,如IL-1、IL-2等可不同...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學實驗性偏頭痛小鼠造模方法探討
...多巴胺D2受體(DRD2)拮抗劑治療偏頭痛有效,多巴胺-β-羥化酶(D-β-OH)被認爲是反應交感活性高低的指標,匡培根[1]及Callai等[2]研究發現,血清D-β-OH不論頭痛期還是非頭痛期均較對照低,但頭痛發作期較間歇期增高。去...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第8期上海瑞金醫院發現17OHD致病基因五種新突變
上海瑞金醫院內分泌科性腺專病小組通過對8例17α-羥化酶/17,20-碳鏈裂解酶缺陷症(17OHD)患者及家系的臨牀和分子遺傳學研究,發現5種新的突變類型,而D487-F489del爲最常見突變基因型。三維蛋白結構分析和體外實驗表明基因型和表型...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組上海二醫大發現17OHD致病基因五種新突變
...科大學附屬瑞金醫院內分泌科性腺專病小組通過對8例17α-羥化酶/17,20-碳鏈裂解酶缺陷症(17OHD)患者及家系的臨牀和分子遺傳學研究,發現5種新的突變類型,而D487-F489del爲最常見突變基因型。三維蛋白結構分析和體外實驗表明基因型...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組