主動脈瓣膜部狹窄
【概述】主動脈瓣膜部狹窄,在先天性主動脈出口狹窄中最爲常見,約佔60%。主要病變是主動脈瓣膜發育畸形,瓣口狹小,一般不伴有主動脈瓣環發育不良。【治療措施】病程演變:先天性主動脈瓣狹窄臨牀無症狀、脈搏正常...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科一指禪纏法爲主推拿治療嬰幼兒肌性斜頸的臨牀研究
嬰幼兒肌性斜頸是繼先天性髖關節脫位和先天性馬蹄內翻足之後的第三大兒童運動系統先天性畸形,多在出生後1~3周內於頸部一側的胸鎖乳突肌中下段發現觸之無痛,呈卵圓形或梭形,質硬的腫塊。部分患兒因胸鎖乳突肌發生...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥腕部神經阻滯在小兒手部手術中的應用(附67例分析)
小兒手部外傷及先天性畸形較常見。手部手術時臂叢神經阻滯效果時有不全。我院將腕部神經阻滯用於小兒手部手術67例,該方法麻醉安全可靠。現報告如下。 1資料與方法1.1一般資料男40例,女27例。年齡2個月~13歲。術前...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第1期二、先天畸形的發生原因
...色體的單體型胚胎約有97%死亡,3%成活,但有畸形,如先天性卵巢發育不全即Turner綜合徵(45,xo)。染色體數目的增多也可引起畸形,多見於三體型(trisomy),如21號染色體的三體可引起先天愚型即Down綜合徵,18號染色體的三體可...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學Sjogren-Larsson氏綜合徵
...髓鞘病變。臨牀表現特徵爲痙攣性麻痹、智力發育不全、先天性魚鱗癬三徵。神經病變通常發生於生後第一年內,表現爲:四肢或兩下肢的痙性麻痹,引起步行困難,四肢屈曲甚至攣縮、深反射亢進、Babinski徵陽性,並常有假性球...
求醫問藥;疾病大全;其他B超診斷先天性脾缺如1例
...現肝臟及腹腔有轉移竈,但未探及脾臟回聲,B超報告:先天性脾缺如,餘未見異常。入院後第3天行開胸賁門胃底癌根治術,術中見左上腹空虛,未發現脾臟,腹腔其他部位也未見脾組織,術後給予抗生素、對症、支持治療,術...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第9期風溼病分爲哪幾類?
...合徵、同型胱氨酸尿症、愛當氏綜合徵(分爲10個亞型)、先天性成骨不全(分爲4個亞型)、彈力蛋白遺傳病 8粘膜貯積症:包括三個亞型 9血色素沉着症 10威爾森症(肝豆狀核變性) 11褐黃病(尿黑酸尿症) 1...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;風溼病防治340問肺隔離症的影像學診斷
【關鍵詞】影像學肺隔離症是肺的一種先天性發育畸形,指一部分肺發育不全、無呼吸功能與臨近肺葉的正常部分相隔離。好發於兩下葉後基底段,尤以左側多見。位於脊柱旁溝,多呈三角形、團塊狀陰影,其內可見囊性結構邊...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期20例Ebstein畸形的外科治療
Ebstein畸形(三尖瓣下移)是一種罕見的先天性複雜畸形,佔先天性心臟病的1%左右,病變以三尖瓣發育異常、瓣環擴大、瓣葉下移、關閉不全和房化右心室形成爲主,也可合併其他心內畸形[1]。我院自1995~2004年共手術治療Ebs...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;臨牀醫學垂體功能減低
...工週期性治療。顱內腫瘤應考慮手術治療。【病因學】1.先天性發育障礙垂體不發育或發育不全常發生於無腦畸形兒,多數病例是屍檢的報告。有的可因下丘腦發育缺陷引起繼發的垂體功能障礙。腦發育不全兒可有垂體功能不全...
求醫問藥;疾病手冊;兒科