Fanconi-de Toni綜合徵
...氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合...
疾病;腎內科;腎小管疾病骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合...
疾病;腎內科;腎小管疾病肝硬化併發肝性腦病臨牀路徑(2019年版)
...腸道內氨及其他有害物質的生成和吸收。①清潔腸道:乳果糖進行灌腸(必要時)。②降低腸道pH:乳果糖(腸梗阻時禁用)口服或鼻飼,每次15~30ml,2~3次/天,以每天產生2~3次pH<6的軟便爲宜;沒有乳果糖的情況下可用食...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;消化病臨牀路徑酶工程
...化酶,將澱粉轉化成和蔗糖具有同樣甜度的甜味劑——高果糖漿。現在,一些發達國家高果糖漿的年產量已達到幾百萬噸,高果糖漿在許多飲料的製造中已經逐漸替代了蔗糖。胰島素是胰臟中胰島細胞分泌的一種激素,是由兩條...
生物學精囊腺
...爲疏鬆結締組織。精囊腺分泌物構成精液大部,含豐富的果糖可作爲精子的能源,並分泌前列腺素。精囊腺外側端爲盲端,內下端變細爲排出管,它與輸精管末端匯合而形成射精管,後者穿過前列腺開口於尿道,射精時,囊壁平...
生物學;人體解剖學血清山梨醇脫氫酶
...(Iditoldehydro-genase,ID),能可逆地催化D-山梨醇氧化爲D-果糖。人體內此酶主要分佈於肝臟,腎、腦、心、脾等組織中含量極少,血清中此酶活力很低,如酶活力升高,強烈提示肝損害。檢測血清SDH在反映肝損傷方面較ALT可能更...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定老年便祕
...良性和可恢復的病變。(4)高滲性瀉劑:如山梨醇、乳果糖溶液是含不被吸收糖類的電解質混合液。乳果糖是一種合成的雙糖,由一分子果糖與一分子半乳糖聯結而組成,人體內不含有能將它水解爲單糖的酶,因此乳果糖口服...
老年病科;老年人特有症狀;疾病肝硬化併發肝性腦病臨牀路徑(2011年版)
...:①清潔腸道:口服或鼻飼25%硫酸鎂30–60ml導瀉,或乳果糖進行灌腸(必要時);②降低腸道pH:先以乳果糖口服或鼻飼,然後每小時追加1次,直至大便排出;適當調整劑量以保證每日2–3次軟便爲宜;③抑制腸道細菌生長:...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑雅博司
...的禁忌證:1.嚴重腎功能衰竭者。2.乳酸或酒精中毒者。3.果糖-山梨醇不耐受和果糖-1-6-二磷酸酶缺乏者。注意事項:大劑量使用時應注意監測血中尿素含量。鳥氨酰門冬氨酸的不良反應:鳥氨酰門冬氨酸不良反應發生率低。大劑...
鳥氨酰門冬氨酸
...的禁忌證:1.嚴重腎功能衰竭者。2.乳酸或酒精中毒者。3.果糖-山梨醇不耐受和果糖-1-6-二磷酸酶缺乏者。注意事項:大劑量使用時應注意監測血中尿素含量。鳥氨酰門冬氨酸的不良反應:鳥氨酰門冬氨酸不良反應發生率低。大劑...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物