讓我們以新方式使用技術的進展(三)
(六)產前DNA測序:成長的煩惱自香港科學家盧煜明(音譯)在1997年發現孕婦血液中存在胎兒DNA這一現象至今,無創產前DNA測序以前所未有的速度從實驗室邁向市場。胎兒全基因組測序已經成爲基因組革命的下一個前沿領域,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞液態活檢,“檢”的是什麼?
...?1.唐氏綜合症到目前爲止,液態活檢的主要商業應用在產前醫學領域。從2011年開始,就有多家公司推出無創產前檢測(簡稱NIPT),通過母親血液對胎兒進行唐氏綜合症篩查。這種檢測通常是計算基因片段並確定胎兒的染色體...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國科學報:遊走在疏堵間的基因測序
...一。在我國,基因測序被人們廣爲熟知,應該歸功於無創產前篩查高通量測序(俗稱“唐篩)這一項目。“通過化驗孕婦的血液,結合其他臨牀信息,來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組三維超聲對產前胎兒畸形的診斷價值
【摘要】目的探討三維超聲產前診斷胎兒畸形的臨牀應用價值。方法對2003年1月至2006年12月應用三維超聲進行產前檢查發現的29例24~40周胎兒畸形超聲影像與臨牀資料進行回顧性分析。結果脣裂11例、無腦兒7例、四肢短小4例、臍...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2007年第16卷第5期研究稱基因檢測有助預防遺傳性癌症
...地中海性貧血尚無理想的根治方法,通過對高危夫婦進行產前基因診斷,可以預防患兒出生,提高人口素質。這種方法簡單、無創,產前診斷的一種有效方法。(高健)作者:
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關官鑫:華大基因譜平臺將互聯網+引入基因領域
...品,一個是生育健康相關的,我們一個明星產品就是無創產前基因檢測,這是可以跟傳統的這種唐篩更加安全,更加無創的去檢測唐氏綜合症。傳統的唐氏綜合症的檢查是用初篩以後,剩下60%的高危的孕婦都需要去做一個羊水穿...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞盤點:2014上半年獲FDA/CFDA批准的體外診斷產品
...病21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵進行無創產前檢查和輔助診斷。作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞精準醫療系列|從一代到四代,基因測序漸成生命密碼解讀者
...遊基因測序臨牀應用分爲四個類別,分別爲遺傳病診斷、產前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學診斷以及腫瘤診斷與治療。無創產前篩查爲當下較爲成熟和消費者認可程度最高的產品,且隨着我國二胎政策的放開,市場將有進一步...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞胎兒泌尿系統畸形診斷思維方法及各種泌尿系畸形產前超聲診斷
胎兒泌尿系統畸形診斷思維方法及各種泌尿系畸形產前超聲診斷(pdf)對胎兒先天性泌尿系統畸形的診斷日益成爲國內外超聲工作者的熱點,先天性泌尿系統畸形是胎兒腎臟發育異常或發育缺陷的結果,多數胎兒腎發育異常不影響...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第9期DNA商業化
...人:“夏院士是中國遺傳醫學的奠基人,全國幾乎有80%的產前診斷醫生均出自他門下,尋求一種簡易又準確的胚胎遺傳疾病診斷方法是他的畢生願望。”夏家輝很快同意與貝瑞和康開展大規模臨牀試驗。 幾乎就在同時,國內...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組