RP-HPLC法測定金錢草中槲皮素和山奈素兩種黃酮成分的含量
...取3次,除去其中的脂溶性雜質後,合併下層液,用乙酸乙酯-水(15:lO)混合液25ml分3次萃取,合併萃取液,回收乙酸乙酯,殘渣加甲醇溶解並轉移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,用O.45μm微孔濾膜濾過,作爲供試品溶液,備用。2.3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蘭索拉挫片
...易變質。本品在氯仿、甲醇、乙醇或丙酮中略溶,在醋酸乙酯中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲167-172℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品適量,加甲醇製成每1ml中含10μg的溶液,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分卡維地洛
...臭。本品在冰醋酸中易溶,在氯仿中溶解,在甲醇、醋酸乙酯中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄VIC)爲113~116℃。 鑑別:(1)取本品,加甲醇製成每1ml中含5μg的溶液,照分光光度法(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分利尿劑類藥物乙酰唑胺的檢測—高效液相色譜法
...取於5mL尿樣中加入2g酸性固體緩衝劑(pH約3.5)和4mL乙酸乙酯,震盪提取20分鐘後離心分離。有機相中加入2mL乙酸鉛溶液(50g/L),震盪5秒後離心分離。保留有機相。6.1.2鹼性提取於5mL尿樣中加入2g鹼性固體緩衝劑(pH約9.5)和4mL乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例試藥(二)
...品爲無味晶體。有毒。在水或甲醇中溶解,在乙醇、醋酸乙酯或丙酮中微溶,在乙醚中幾乎不溶。 高碘酸鈉 SodiumPeriodate [NaIO4=213.89] 本品爲白色結晶性粉末。在水、鹽酸、硝酸、硫酸或醋酸中溶解;在乙醇中不...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄蔓荊子提取物的有效成分研究及其含量測定
...青島海洋化工產品,SephodexLH-20凝膠樹脂,石油醚、乙酸乙酯、氯仿、甲醇均爲分析純1、3提取物蔓荊子提取物爲自己生產產品2、蔓荊子提取物的分離鑑定MeOHmax取蔓荊子提取物1kg,用95%乙醇溶解,濾過,濾液回收乙醇並濃縮成稠...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定人血漿中白藜蘆醇甙的濃度
...標物,紫外λ/nm235檢測。血漿樣品用混合有機溶劑(乙酸乙酯:二氧甲烷2:1)提取吹乾濃縮後進樣,對人血漿中白藜蘆醇甙的濃度進行測定。結果方法的平均回收率爲100.05%,日內平均標準偏差爲1.63%~5.22%和日間平均標準偏差爲2.66...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;論著曲克蘆丁顆粒劑
...點於同一硅膠GF254薄層板上,以(0.1mol/L)鹽酸-丙酮-醋酸乙酯(3:10:10)爲展開劑,展開約10cm。薄層板在熱空氣中揮幹後,於254nm及365nm波長紫外光燈下檢視。在254nm波長下,供試品溶液的主斑中華人民共和國國家藥品監督管理局...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分司帕沙星
...;無臭,味苦。本品在氯仿中略溶,在乙腈、甲醇和乙酸乙酯中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉中溶解,在冰醋酸中略溶。 鑑別:(1)取本品約10mg,置乾燥試管中,加丙二酸約6mg與醋酐0.1ml,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分非諾洛芬鈣腸溶膠囊
...保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。醋酸—乙酸乙酯(10:1:0.4)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。 檢查:釋放度取本品,照釋...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分