瑪特納片
...中保溫15分鐘並不斷振搖,取出,冷至室溫,精密加入正己烷10ml,機械振搖20分鐘,離心(轉速3000rpm)10分鐘,精密吸取上清液5ml,用氮氣流吹乾,精密加入異丙醇1ml,使殘渣溶解。取10μl上清液注入液相色譜儀。對照品溶液的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分某箱包生產企業有毒作業分級調查
...中男625人,女1282人。生產場所存在有毒因素有甲苯,正己烷。2.1.2生產佈局和工藝流程生產車間由舊糧倉改造而成,最大一間面積約2500m2,有效高度3m,防護設備有排氣扇、吊扇,全部生產工序都在這裏完成。生產工藝流程爲:開...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第2期;預防醫學談薄層色譜展開劑選擇
...相似相溶原則,需要注意,極性相差大的不混溶,比如正己烷與甲醇。多元展開劑,主體的兩種溶劑不能混溶,就需要通過第三種溶劑來調和。比如:石油醚、正庚烷、正已烷、戊烷、環已烷和甲醇、水之類的。一般正相色譜,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門實例談薄層色譜展開劑選擇
...相似相溶原則,需要注意,極性相差大的不混溶,比如正己烷與甲醇。多元展開劑,主體的兩種溶劑不能混溶,就需要通過第三種溶劑來調和。比如:石油醚、正庚烷、正已烷、戊烷、環已烷和甲醇、水之類的。一般正相色譜,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜—電噴霧串聯質譜法測定水產品中紅黴素的殘留
...omycin,N,NDimethyl13C2)爲內標,樣品用乙腈提取,經正己烷去脂、HLB固相萃取柱淨化後,內標法定量。紅黴素在添加濃度1.0~20.0μg/kg範圍內,回收率爲87.0%~97.8%;日內精密度爲3.2%~9.2%;日間精密度爲1.3%~4.8%;方法線性範圍...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文凝膠滲透色譜淨化—氣相色譜測定中成藥中有機氯農藥的殘留量
...留量的方法。方法凝膠滲透色譜採用的流動相爲丙酮-環己烷(1∶4),最佳流速是5ml/min,最佳餾分收集時間是15~26min。結果低、中、高3個添加水平的回收率分別爲85.5%~115.0%,84.3%~123.4%,86.7%~114.0%,相對標準偏差(RSD)爲0.1%~...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文夏天無生物鹼的高速逆流色譜分離純
...pH區帶精製逆流色譜對夏天無總生物鹼進行分離,以正己烷乙酸乙酯甲醇水(5∶5∶2∶8,V/V,上相加5mmol/L三乙胺,下相加5mmol/LHCl)爲溶劑系統,上樣量3.0g,分離得到1個混合物和3個高純度的生物鹼單體:原阿片鹼(375mg)、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例真空溶劑蒸發全二維液相色譜接口及其應用
...部分 2.1試劑和儀器 乙腈、甲醇(色譜純,Merck);正己烷、正丙醇和二氯甲烷(色譜純,Fluka)。配製的流動相均經過0.45μm微孔濾膜過濾。菲(分析純,瀋陽聯邦試劑廠)、鄰二硝基苯(CMBHCO,Germany)、對甲氧基苯甲醛標樣(Sigma公司)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文天仙口服液中麝香、斑蝥、蟾酥的薄層色譜鑑別
...點於同一硅膠G薄層板上,以①甲苯、②氯仿、③甲苯-環己烷(1∶1)、④甲苯-環己烷(4∶6)爲展開劑,展開,取出,晾乾,供試品溶液色譜中,在與麝香對照藥材色譜相應位置上,均顯相同的黃色斑點。缺麝香的陰性對照溶液無相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紫蘇子中α-亞麻酸的氣相色譜法測定
...照品溶液的配製 取α-亞麻酸乙酯適量,精密稱定,加正己烷製成每1mL約含2mg的溶液,作爲對照品溶液。2.3 內標溶液的配製 取十七碳酸乙酯適量,精密稱定,加正己烷製成每1mL約含2mg的溶液,作爲內標溶液。2.4 樣品的提取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例