HPLC法測定前列腺素E2凝膠劑的含量
...。乙腈爲色譜純,三乙胺、高氯酸、四硼酸鈉、冰醋酸及二氯甲烷均爲分析純,水爲去離子重蒸水。2 色譜條件色譜柱:HypersilODS(5μm,4mm×125mm);流動相:乙腈-水-三乙胺(45∶55∶1),用高氯酸調節pH4.0;流速:1mL.min-1;檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定前列腺素E2凝膠劑的含量
...。乙腈爲色譜純,三乙胺、高氯酸、四硼酸鈉、冰醋酸及二氯甲烷均爲分析純,水爲去離子重蒸水。2 色譜條件色譜柱:HypersilODS(5μm,4mm×125mm);流動相:乙腈-水-三乙胺(45∶55∶1),用高氯酸調節pH4.0;流速:1mL.min-1;檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例茚地普隆的合成工藝改進
...,有橙黃色固體析出,得粗產品170g,研碎,用400ml乙醚:二氯甲烷=10:1的溶液洗2次,得桔黃色固體168.7g,產率93%mp:115.0~116.4℃,LC-MS(ESI):m/z182.2(M+H)+。1HNMRδ2.93(s,3H),3.16(s,3H),5.63(d,J=12.6Hz,2H),7.08(q,1H),7.48(q,1H),7.64(q,1H),7.85(d,J=12.0Hz...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第20期苯乍緩釋膠囊
...浴中,放置10分鐘後,即刻精密量取並加入20ml苯胺的1,2二氯乙烷溶液(1→25),振搖混合30秒鐘後,再以振盪器強烈振搖混合10分鐘,於冰水中冷卻5分鐘後,離心分離,分取下層的1,2-二氯乙烷液,置於暗處放置,作爲供試品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分普拉洛芬的合成方法改進
...)的製備於1000ml的反應瓶中加入91g無水三氯化鋁,220ml1,二氯乙烷,冷卻至0℃,滴加50g中間體D的130ml二氯乙烷溶液,滴加過程控制溫度小於5℃,然後滴加40g2-氯丙酰氯的65ml二氯乙烷溶液,滴加過程控制溫度小於5℃,滴加完後0...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第2期一種新型手性毛細管柱的研製及其性能
...室溫下8×105Pa超動態法塗漬質量濃度爲16g/L的OV-17固定液(二氯甲烷作溶劑),N2吹乾,160℃老化2h。反向10×105Pa壓力下超動態法快速塗β-環糊精聚合物固定液(溶劑:V苯∶V異丙醚∶V二氯甲烷=2∶2∶1,質量濃度爲30g/L固定相,經超聲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養斑蝥素乳膏
...中乾燥至恆重的斑蝥技素對照品約25mg,置25ml量瓶中,加二氯甲烷使溶解,並稀釋至刻度,搖勻。精密量取2mL,置10ml瓶中,加二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備精密稱取適量(約相當於斑螫素2mg〕置50ml燒杯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氣相色譜法測定作業場所空氣中1,1-二氯-1-氟乙烷
【摘要】 目的建立工作場所中1,1-二氯-1-氟乙烷的分析方法。方法用活性炭管採樣,二硫化碳解吸,HP-FFAP,25m×0.2mm×0.33μm石英彈性毛細管柱分離,火焰離子化檢測器檢測空氣中的1,1-二氯-1-氟乙烷,標準曲線法定量。結果1,1-...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期化學藥品、試劑毒性分類參考類目
...);2-乙酰氨基酸、4-氨基聯苯、聯苯胺及其鹽類、3,3-二氯聯苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基聯苯、N-亞硝基二甲胺、β-丙內脂、4,4-甲叉(雙)-2-氯苯胺、乙撐亞胺、氯甲甲醚、二硝基萘、羧基鎳、氯乙烯、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門出口肉類中稻瘟淨殘留量檢驗方法
...定方法 3.1方法提要 以乙腈提取試樣中稻瘟淨,經二氯甲烷液液分配,中性氧化鋁柱淨化。用配有火焰光 度檢測器的氣相色譜儀測定,外標法定量。 3.2試劑和材料 3.2.1乙腈:分析純,用二氯甲烷飽和。 3.2.2二氯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例