三七中皁苷類成分的液相圖譜研究
...目的:研究三七中皁苷類成分的液相圖譜。方法:採用C18色譜柱;乙腈-水爲流動相,梯度洗脫,乙腈-水(20:80)保持10min,經30min將乙腈-水變爲(33:67),再經20min將乙腈-水變爲(60:40);檢測波長爲203nm;進樣量10ul;流速:1ml/m...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜獸藥殘留快速檢測--磺胺二甲嘧啶檢測方法
...髒和腎臟 將樣品攪碎混合均勻後,稱取5.00g,加入25mL乙腈和10g無水硫酸鈉,攪拌後,以每分鐘3000轉離心分離5分鐘,乙腈層移入100mL分液漏斗中。加入25mL乙腈飽和正己烷,用振盪器激烈振盪5分鐘後,靜置,乙腈層移入磨口減...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定普盧利沙星片的含量和有關物質
...乙胺爲分析純,水爲二次蒸餾水。2實驗方法2.1色譜條件色譜柱:Diamonsil-C18(4.6mm×200mm,5μm);流動相:0.01mol/L三乙胺的水溶液(用磷酸調節pH爲2.8)-乙腈(73:27);流速1.0ml/min;檢測波長278nm;柱溫30℃;進樣量10μl。2.2系統適用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定阿齊黴素的含量
...要 採用高效液相色譜法,C18柱,以pH4.0的磷酸二氫鉀-乙腈(70∶30)爲流動相,檢測波長210nm,測定阿齊黴素的含量。在160~2000μg/mL範圍內,濃度與峯面積線性關係良好(r=0.9999)。阿齊黴素的平均回收率爲100.8%,精密度RSD爲0.9%(n...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文UPLC(超高效液相色譜)/MS/MS聯用技術測定全血中的西羅莫司
...取。以乙腈與含千分之五甲酸的水溶液爲流動相(40∶50),色譜柱爲AcquityUPLCTMBEHC8(50mm×2.1mm,1.7μm),流速0.5ml/min。三重四極杆質譜採用正離子模式,離子採集方式爲多反應監測模式(MRM),離子源溫度105℃,離子源電離電壓爲3300V,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文重組人胰島素類似物的HPLC分析
...島素類似物鑑別和雜質檢測中的適用性。方法:採用反相色譜柱(C18),以硫酸鈉-磷酸緩衝液(0.2mol.L-1,pH2.3)和乙腈爲流動相,流速0.8或1.0mL.min-1,柱溫40 ℃,檢測波長214nm;用分子篩柱(ZorbaxGF250)以磷酸銨緩衝液(0.1mol.L-1,pH7.5)和乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法檢測馬來酸曲美布汀緩釋片的含量
...定馬來酸曲美布汀緩釋片含量的方法。方法採用CromasilC18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),柱溫40℃,乙腈-0.15%戊烷磺酸鈉的高氯酸緩衝液(pH4.5)-乙腈(45:55)爲流動相,流速1.0ml/min,檢測波長254nm,進樣量20μl。結果在該色譜條件...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期麻黃含量測定方法(鹽痠麻黃鹼)
...有以下幾種:A:乙腈-磷酸溶液:①Waters600E液相色譜儀;色譜柱爲KromosilODSC18(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-0.1%磷酸(14:86)爲流動相;檢測波長210nm;柱溫室溫。②Agilent1100高效液相色譜儀;色譜柱爲AgilentZORBAXExtendC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例左金丸含量測定方法
...測定左金丸中小檗鹼的含量,採用LC-6A高效液相色譜儀,色譜柱爲CLC-ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm)(Shim-pack),流動相爲0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(75:25),檢測波長350nm,柱溫爲室溫,流速爲1.0mL/min。樣品用水-鹽酸(100:1)混合溶劑超...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例地高辛及其製劑含量測定方法
...法測定地高辛片劑的含量。儀器:SP8810高效液相色譜儀。色譜柱爲HypersilC18(5μm,250mm×4.6mm);流動相爲乙腈-水-三乙胺(52:100:0.1,用磷酸調pH值爲2.9),流速爲1.0ml/min,檢測波長爲220nm。張晴等用HPLC-ELSD法測定地高辛片劑的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例