藥品生產和質量管理規範
...司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...存時間爲藥品有效期屆滿後1年。第十條醫療機構採購的中藥材,其每件包裝上應當標明品名、供貨單位名稱、產地、數量、採收(加工)日期;採購的中藥飲片,其每件包裝上應當標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號...
管理辦法;法規文件藥品註冊管理辦法
...性。第十七條兩個以上單位共同作爲申請人的,應當向其中藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均爲藥品生產企業的,應當向申請生產製劑的藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品...
法規文件腹股溝斜疝臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...情及術後注意事項□上級醫師查房,進行療效評估□告知如何保護手術創口□完成出院記錄、病案首頁、出院證明書□向患者家長交待出院後注意事項□將出院小結及出院證明書交患者家長重點醫囑長期醫囑:□小兒外科護理常...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑合劑
...採用適宜的方法提取、純化、濃縮製成的內服液體制劑(中藥合劑爲中藥複方的水煎濃縮液,或中藥提取物以水爲溶媒配製而成的內眼液體制劑)。單劑量包裝者又稱“口服液”。合劑是在湯劑基礎上發展和改進的,並保持了湯...
中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型2010年版藥典二部附錄Ⅱ
...補本)新增)國家藥品標準物質係指供國家法定藥品標準中藥品的物理、化學及生物學等測試用,具有確定的特性或量值,用於校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑑別用的物質。國家藥品標準物質應具備穩定性、均勻...
2010年版藥典附錄藥品不良反應報告和監測管理辦法
...取相關措施,如在藥品說明書中加入警示信息,更新藥品如何安全使用的信息等。在極少數情況下,當認爲藥品的風險大於效益時,藥品也會撤市。附表2藥品羣體不良事件基本信息表:發生地區:使用單位:用藥人數:發生不...
法規文件;管理辦法精神活性物質使用障礙的心理社會干預
...吸的一個重要因素,情緒管理技術有助於預防復發,包括如何及時識別自己與他人憤怒、驚恐、悲傷等情緒,瞭解情緒對行爲的影響,情緒失控導致復發的可能性,如何應對焦慮、抑鬱、無聊、憤怒等消極情緒,如何保持良好情...
精神活性物質使用所致障礙;精神障礙化學藥物殘留溶劑研究的技術指導原則
...的機理不同,對其殘留溶劑的要求也可能有所不同。例如注射劑與某些局部使用局部發揮藥效的皮膚用製劑相比,殘留溶劑的要求就可能相對比較嚴格。2.2.2處方輔料的殘留溶劑也是製劑殘留溶劑的組成部分。通過對處方中所使...
法規文件中成藥學
...以及儲存等專門知識的學科。它以中醫學理論爲基礎,與中藥學、方劑學、中藥炮製學、製劑學以及現代醫藥學有着密切的聯繫。中成藥的研究不斷深入,已包括質量控制與鑑別、劑型改進、工藝革新,以及科學經營管理等項內...
中醫學;中藥學;學科名