肌張力障礙綜合症
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。疾病名稱:蒼白球黑質紅核色素變性英文名稱:pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus,substantianigraandrednucleus別名:Hallervorden-Spatz’sdisease;Hallervorden-Spa...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合徵
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增...
疾病神經鞘磷脂沉積病
...少年型)發病相對較晚,常於1~6歲出現症狀。步態不穩和共濟失調爲常見的首發症狀。隨後發現肝、脾大,肌張力降低,腱反射異常等。4.新蘇格蘭家族變異型本病症狀在兒童後期出現,神經系統表現行爲異常、力減退、癲癇發...
疾病;神經內科蒼白球黑質紅核色素變性
...患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。疾病名稱:蒼白球黑質紅核色素變性英文名稱:pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus,substantianigraandrednucleus別名:Hallervorden-Spatz’sdisease;Hallervorden-Spa...
疾病;神經內科;運動障礙疾病情感受性(心境)障礙
...)假說認爲腦內外交困-HT的增多與減少和躁狂症與抑鬱症有關。有人提出膽礆(Ach)能一去甲腎上腺素(NE)能活性平衡失調假說,認爲Ach能活性亢進,NE能活性降低可能與抑制鬱症發病有關;反之與躁狂症發病有關。(二)神...
疾病黏脂貯積症Ⅰ型
...成骨不全。在智力發育障礙的同時,可出現肌張力低下、共濟失調和末梢神經炎症狀,年長兒可出現驚厥。個別病人可有隱匿性視力障礙。疾病描述黏脂病是一組新發現的溶酶體病,近年來在遺傳性代謝異常中引起較多注。這類...
疾病;風溼免疫科線粒體腦肌病
...前均可發病,10歲左右起病多見。其主要臨牀特徵爲小腦共濟失調、肌陣攣或肌陣攣癲癇。母系親屬可呈現部分表現型,如僅有耳聾或癲癇(包括失神發作、失張力發作和強制陣攣發作)。伴隨症狀可有身材矮小、精神運動發育遲...
疾病;神經內科神經系統副腫瘤綜合徵
...的膽鹼能突觸,出現單一的臨牀表現,前者表現爲小腦性共濟失調,後者爲肌無力綜合徵。而神經系統副腫瘤綜合徵所產生的臨牀症狀常常並不是單獨出現,而是與其他的神經系統副腫瘤綜合徵所產生的症狀重疊出現。有時臨牀...
疾病;神經內科Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...不自主運動開始,肌強直、肌萎縮、肌束性震顫及小腦性共濟失調等。此徵癡呆進展較快,最後多變成去皮質綜合徵以至昏迷。鑑別診斷:(一)Alzheimer氏病本病發病緩慢,多伴失語—失用—失認綜合徵及前額葉症狀(口脣反射...
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