第二節 黃疸
...--~↓-~↓膽紅素結合障礙性—克里格勒—納亞二氏綜合徵↑↑↑↓-↓↓膽紅素分泌障礙性一杜賓-約翰森綜合徵,羅特綜合徵-↑↑-~↓-~↓高結合膽紅素黃疸膽汁分泌障礙性一肝內膽汁淤積-~↑↑↑↑↑↑↓↓...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學多發性骨髓瘤骨病及其治療對策
...骨痛、病理性骨折、截癱和高鈣血癥,偶爾引起神經壓迫綜合徵,嚴重影響患者的生存質量。 1發生率 MM發生率在美國爲3~4/10萬人,每年有13,500名新發病人,黑人白人,男:女=3:2,過去30年以400%的發生率增加,其中50...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第24期沙利度胺及其衍生物重放異彩
...治療MM的快速通道地位。FDA同時還批准cc-5013治療骨髓異常綜合徵(MDS)的快速通道地位,而在此之前,FDA從未批准過其他治療MDS的藥物。另外一個IMiD類化合物cc-4047已經用於治療難治性和復發性MM,經過I期和Ⅱ期研究表明其安全性...
藥品天地;專業藥學;藥學研究盧煜明教授再發權威文章解析測序新應用
...上,再次發文,提出可以通過給孕婦進行DNA血液檢驗篩查唐氏綜合症風險,從而無需類似羊膜穿刺這樣的侵入性檢查。這一研究成果公佈在2011年的《BMJ》雜誌上。領導這一研究的是香港中文大學李嘉誠健康科學研究所所長盧煜...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組再生障礙性貧血
...以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少爲主要表現的一組綜合徵。據國內21省(市)自治區的調查,年發病率爲0.74/10萬人口,明顯低於白血病的發病率;慢性再障發病率爲0.60/10萬人口,急性再障爲0.14/10萬人口;各年齡組...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科郎格罕細胞組織細胞增生症
...細胞增殖性疾患。傳統分爲三種臨牀類型,即萊特勒西韋綜合徵,(Litterer-Siwe病,簡稱L-S病),漢-薛-柯綜合徵,(Hand-Schuller-Christian病,簡稱H-S-C病)及骨嗜酸肉芽腫(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明,近年來研究發現多...
求醫問藥;疾病手冊;兒科第四節 膽紅素代謝與黃疸
...高膽紅素血癥⑵肝未成熟遷延性新生兒黃疸⑶Grigler-Najjar綜合徵(肝葡萄糖醛酸基轉移酶缺陷)⒉結合障礙⑴哺乳性黃疸:母乳中孕烷3α,20β-二醇對葡萄糖醛酸基轉移酶的抑制所引起⑵Lucey-Driscoll綜合徵:孕烷二醇等對葡萄糖醛...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學唐氏綜合症嬰兒出生率正上升,與過去相比,他們獲得更多,壽命更長
...報告表明,儘管遺傳篩查已經十分普遍,但在英格蘭,患唐氏綜合症的嬰兒出生率高於15年前。如今,唐氏綜合症的患者人數比以往都高。他們不僅獲得的更多,並且壽命和生活條件也更高,由此引發了對篩查的道德規範的質疑...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科EPO的臨牀應用
...科手術前的自體輸血及手術後貧血的恢復,骨髓異常增生綜合徵貧血,早產兒貧血,妊娠期及產後貧血,類風溼性關節炎和系統性紅斑狼瘡所致貧血,血紅蛋白病的鐮狀紅細胞貧血及地中海貧血,慢性炎症或感染引起的貧血,再...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;藥物臨牀骨髓增生異常綜合徵
【概述】骨髓增生異常綜合徵(MDS)是造血幹細胞分化障礙所引起的一組克隆性疾病。主要表現爲外周血一系或二系細胞減少,或全血細胞減少。伴細胞形態學異常。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問:注意病前是否有接觸過...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科