硫酸阿托品注射液
...的尿路感染(膀胱張力減低)及尿路阻塞性疾病,可導致完全性尿瀦留。7.對診斷的干擾:酚磺酞試驗時可減少酚磺酞的排出量。【孕婦及哺乳期婦女用藥】有關本品對孕婦的安全性尚不明確,孕婦使用需考慮用藥的利弊。本...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。單次口服本品30-120mg,30-60min後可在血漿中測出,2-3小...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸地爾硫䓬片
...明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%~80%。單次口服本品30~120mg,30~60分鐘後可在血漿中測...
藥品說明書替硝唑片
...物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝...
藥品說明書地西泮片
...度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮受體相互作用下,主要在中樞神經各個部位,起突觸前和突觸後的抑制作用。本...
藥品說明書氨甲環酸片
...神經性水腫的發生。【藥代動力學】口服後吸收較慢且不完全,吸收率爲30%~50%。t1/2約爲2小時,達峯值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg,則血清抗纖溶活力可維持7~8小時,組織內17小時,尿內48小...
藥品說明書氨甲環酸膠囊
...神經性水腫的發生。【藥代動力學】口服後吸收較慢且不完全,吸收率爲30%~50%。t1/2約爲2小時,達峯值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg,則血清抗纖溶活力可維持7~8小時,組織內17小時,尿內48小...
藥品說明書地西泮片
...度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要在中樞神經各個部位,起突觸前和突觸後的抑制作用。本...
藥品說明書;安眠鎮靜類尼莫地平緩釋片
...起的缺血性腦損傷。然而在人體應用該藥的作用機制仍不完全清楚。此外尚具有保護和促進記憶、促進智力恢復的作用。【藥代動力學】本品口服吸收後,約3~4小時血藥濃度達高峯,消除半衰期(t1/2)爲3~5小時,本品在肝臟...
藥品說明書替硝唑膠囊
...物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝...
藥品說明書