洛伐他汀
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:1.片劑:10mg,20mg;2.膠囊劑:10mg,20mg。洛伐他汀的藥理作用:1.抑制肝細胞內的膽固醇合成,結果刺激增加肝細胞合成LDL受體增多,從而導致血中VLDL和LDL合成減...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物丙炔甲基苄胺
...林的藥理作用:具有明顯降壓作用,是目前單胺氧化化酶抑制劑中應用於降壓的唯一藥物,其降壓機制尚未完全闡明,可能由於對單胺氧化化酶的抑制,使腎上腺素能神經末梢的酪胺的正常代謝發生變化。產生β-羥酪胺,後者是...
酒精性肝炎
...肝內進行氧化代謝生成乙醛和乙酸。乙醇在乙醇脫氫酶和微粒體酶氧化過程中,以及乙醛氧化爲乙酸鹽或乙酰輔酶A時,均可致NAD+還原爲NADH,致使細胞內環境處於還原狀態,從而干擾了糖、脂類和一些中間代謝環節。糖原異生減...
疾病D-Feda
...禁用。2.有嚴重高血壓、冠狀動脈疾病、接受單胺氯化酶抑制劑MAOI治療者禁用。注意事項:1.嚴重的高血壓、冠心病、服用單胺氧化化酶抑制劑及對鹽酸僞麻黃鹼敏感或不能耐受的患者禁用。2.甲狀腺機能亢進、糖尿病、缺血性...
茶鹼胺
...濃度爲10~20μg/ml。總量的10%是以原形由尿排出,90%經肝微粒體酶代謝轉化。其中,40%經脫甲基生成3-甲基黃嘌呤,20%氧化生成1-甲基尿酸,40%氧化生成1,3-二甲基尿酸,因此許多影響肝髒混合功能氧化酶的因素均可間接影響氨茶...
十一烷酸睾酮
...用。十一酸睾酮的藥代動力學:十一酸睾酮口服後以乳糜微粒形式在小腸淋巴管被吸收,經胸導管進入體循環,酯鍵裂解後釋出睾酮。這一吸收形式避免了肝髒的首過效應和肝毒性。口服後血清的達峯時間有明顯的個體差異,平...
帕吉林
...林的藥理作用:具有明顯降壓作用,是目前單胺氧化化酶抑制劑中應用於降壓的唯一藥物,其降壓機制尚未完全闡明,可能由於對單胺氧化化酶的抑制,使腎上腺素能神經末梢的酪胺的正常代謝發生變化。產生β-羥酪胺,後者是...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;藥物十一烷酮
...用。十一酸睾酮的藥代動力學:十一酸睾酮口服後以乳糜微粒形式在小腸淋巴管被吸收,經胸導管進入體循環,酯鍵裂解後釋出睾酮。這一吸收形式避免了肝髒的首過效應和肝毒性。口服後血清的達峯時間有明顯的個體差異,平...
奈心安
...用,應增加普萘洛爾劑量。43.苯巴比妥或戊巴比妥對肝髒微粒體酶系統有誘導作用,可降低普萘洛爾的血藥濃度、生物利用度和療效。必合用時應監測療效,必要時調整劑量,或換用另一種不依賴肝髒代謝的β受體阻滯藥,如阿...
氣溶療法
...oltherapy概述:氣溶膠是由懸浮於空氣中的微小液體或固體微粒構成,液體微粒氣溶膠稱爲“霧”,固體微粒氣溶膠稱爲“塵”或“煙”。利用一定裝置,採用加熱、射流或超聲振盪等方法將藥液、藥粉或生理鹽水等撞擊分散成極...
醫療技術名